Hücrelerin özelliklerini manipüle etmek 'kanseri yavaşlatmaya yardımcı olabilir'
Dergide yayınlanan yeni araştırma Genler ve Gelişim, nükleer gözenekler olarak adlandırılan hücrelerin elemanlarının manipüle edilmesinin sonunda kanserli hücrelerin çoğalmasını önleyebileceğini ortaya koyuyor.
Kanser, kalp hastalığından sonra Amerika Birleşik Devletleri'nde en yaygın ikinci ölüm nedenidir. Amerikan Kanser Derneği (ACS), ABD'de 2018'de yaklaşık 1,7 milyon kanser vakasının teşhis edileceğini ve bu yıl 600.000'den fazla Amerikalının kanserden öleceğini tahmin ediyor.
Bu, her gün yaklaşık 1.670 kansere bağlı ölüm anlamına gelir.
Tüm hücrelerin nükleer gözenekleri vardır - bunlar, hücresel materyalin, hücrenin genlerini içeren kısmı olan hücrenin çekirdeğine ve hücrenin çekirdeğine taşınmasına yardımcı olan temel taşıma kanallarıdır.
Nükleer gözenekler, bazı kanserli hücrelerde aşırı sayıda göründükleri için kanser araştırmaları için ilgi alanıdır. Bu nedenle bazı araştırmalar nükleer gözeneklerin kanser tedavisini nasıl etkilediğine baktı.
Örneğin, bilim adamları, kanserle ilgili proteinlerin nükleer gözeneklerden geçmesini önlemenin kanser tedavisini önemli ölçüde etkileyebileceğini diğer çalışmaların bulgularından biliyorlar. Ayrıca nükleer gözeneklerin bazı agresif kanserlerde tedavi direncini artırabileceğini de biliyorlar, çünkü hücrelerden kemoterapi salgılayarak faydalarını zayıflatıyorlar.
Nükleer gözenekler, nükleoporinler adı verilen bir tür proteinden oluşur. La Jolla, CA'daki Salk Biyolojik Araştırmalar Enstitüsü'nden yeni çalışmanın arkasındaki araştırmacılar, daha önce bazı kanserlerle ilişkilendirilmiş olan Tpr adlı bir nükleoporinle özellikle ilgilendiler.
Şaşırtıcı bulgu: Tpr'nin hücrelerden uzaklaştırılması
Salk ekibi bazı benzersiz bulgular elde etti. Çalışmaları, bir hücredeki her bir çekirdek gözeneğinin nasıl farklı olduğunu gösteren ilk çalışmadır. Ayrıca, bir hücreden Tpr çıkarıldığında, hücrenin nükleer gözenek sayısının arttığını da buldular.
Bu şaşırtıcı bir bulguydu. İlk yazar Asako McCloskey, "Tipik olarak, nükleer gözenek kompleksini oluşturan proteinlerden bazılarını 'yıktığınızda' veya çıkardığınızda, toplam nükleer gözenek sayısı azalır," diye açıklıyor ilk yazar Asako McCloskey.
Araştırmacılar, Tpr çıkarıldığında meydana gelen nükleer gözeneklerin sayısındaki çarpıcı artışın, Tpr'nin nükleer gözeneklerin nasıl bir araya getirildiğini düzenlemeye katkıda bulunduğunu gösterdiğini söylüyorlar. Bu, Tpr'nin yalnızca hücresel materyalin taşınmasında bir rol oynamadığı anlamına gelir.
Baş yazar ve Salk’ın başkan yardımcısı ve bilim başkanı Martin Hetzer, "Daha önce nükleer gözenekleri yapay olarak artıracak araçlara sahip değildik" diyor.
“Çalışmamız, kritik sorular sormak için deneysel bir yol sunuyor: Sağlıklı bir hücredeki nükleer gözeneklerin sayısını kanser hücresinde bulunanları taklit edecek şekilde artırmanın sonuçları nelerdir? Bu gen aktivitesini etkiler mi? Kanser hücreleri neden nükleer gözeneklerin sayısını artırıyor? "
Martin Hetzer
Hetzer ve meslektaşları, bu bulguların bir gün nükleer gözeneklerin sayısını manipüle ederek kanser hücrelerinin çoğalmasını önleyen çığır açan bir tedaviye yol açabileceğinden umutlu.
Nükleer gözeneklerin hücrelerden kemoterapi ihraç etmesini önleyerek agresif kanserlerin tedaviye direncini önlemenin de mümkün olabileceğine inanıyorlar.
Son günlerde, Tıbbi Haberler Bugün ilaca dirençli tümörler için potansiyel hedefleri araştıran başka bir çalışmada rapor edildi. Bu çalışma, hücre büyümesini destekleyen bir mekanizma belirledi ve bu, rapamisin kompleksi 3'ün memeli hedefi olarak adlandırılan önceden bilinmeyen bir protein kompleksini içeriyor.
