Bağışıklık sistemi düştükçe kanser riski artabilir
Yeni bir çalışmanın bulguları, kanser önleme araştırması için ezber bozabilir. Bağışıklık sistemi, yaşa bağlı kanser riskinde önceden düşünülenden çok daha önemli bir rol oynayabilir.
Her yıl dünya çapında 8 milyondan fazla insan kanserden ölüyor. Tedaviler giderek iyileşiyor olsa da, hala cevaplanmamış birçok soru var.
Esasen kanser, zamanla biriken bir dizi gen mutasyonundan kaynaklanır.
Bazı faktörlerin bu genetik mutasyonların oluşma oranını ve dolayısıyla kanser riskini artırabileceğini biliyoruz. Bu faktörler arasında tütün içmek, alkol içmek ve obezite yer alır.
Ancak, tüm risk faktörlerinden kaçınılamaz; önemli bir risk faktörü yaşlanıyor. Yaşımız arttıkça kanser riskimiz de artıyor. Yaşlanma kanser riskini neden bu kadar önemli ölçüde artırıyor? Çok disiplinli bir araştırma grubu kısa süre önce bu soruya beklenmedik yeni bir cevap verdi.
Yaşlanma ve kanser riski
Zaman geçtikçe mutasyon olasılığının artması mantıklıdır. Şimdiye kadar, standart açıklama buydu: yaşlandıkça, daha fazla mutasyona sahip olursunuz ve kanser riskiniz daha büyüktür.
Birleşik Krallık'taki Dundee Üniversitesi'nde ve Paris, Fransa'daki Curie Insitute'un yanı sıra her ikisi de Birleşik Krallık'taki Heriot-Watt Üniversitesi ve Edinburgh Üniversitesi'nin yardımıyla gerçekleştirilen yeni bir araştırma, Tüm hikaye.
Ekibin kanıtlamak için ortaya attığı hipotez, yaşlanan bağışıklık sistemi nedeniyle kanser riskinin yaşla birlikte artmasıydı. Yaşlandıkça bağışıklık sisteminin daha az etkili hale geldiği ve bizi hastalığa daha duyarlı hale getirdiği iyi bilinmektedir.
Kanser riskini de artırabilir mi? Bulguları bu hafta Ulusal Bilimler Akademisi Bildiriler Kitabı.
Yaşlanan bağışıklık sistemi
Bağışıklık sisteminin bir organı olan timus bezi, bağışıklık sisteminin ana oyuncuları olan T hücrelerinin beslenmesi ve geliştirilmesinde rol oynar. Zaman içinde bağışıklık sisteminin gücündeki düşüşün çoğu, timusun sürekli olarak kötüleşmesinden kaynaklanmaktadır.
Daha genç yaşlarımızdaki önemine rağmen timus 1 yaşından itibaren küçülmeye başlar. Her 16 yılda bir yarıya iner ve T hücrelerinin üretimi de bunu takip eder. Yeni makalenin yazarları, kapasitedeki bu azalmanın kanser riskinde bir rol oynayıp oynamayacağını merak ettiler.
Araştırmacılar, Ulusal Kanser Enstitüsü'nün (NCI) Gözetim, Epidemiyoloji ve Nihai Sonuçlar programından veri aldı. Toplamda, 18-70 yaşlarındaki insanlarda 2 milyon kanser vakasını içeriyorlardı.
Ekip daha sonra, azalan bir bağışıklık sistemiyle ilişkili olsaydı kanser oranlarının nasıl yükseleceğini tahmin eden matematiksel bir model tasarladı. Bulgularını gerçek hayat verileriyle karşılaştırdılar.
Araştırmacılar, modellerinin verilere standart sözde çoklu mutasyon hipotezinden daha sıkı bir şekilde uyduğunu buldular.
Çalışma lideri Dr. Sam Palmer'ın açıkladığı gibi, “Bağışıklık gözetimi hipotezi, kanser hücrelerinin vücutta sürekli olarak ortaya çıkması, ancak normalde bağışıklık sisteminin, yeni bir tümör kendisini oluşturmadan önce onları öldürmesidir. T hücreleri sürekli olarak kanser hücrelerini tarıyor ve onları yok etmek istiyor. "
"Yeterince erken bulamazlarsa veya bağışıklık sistemi zayıfsa, o zaman kanser nüfusu büyüme şansı bulur. Timüs her zaman küçülürken bunun olma şansı yaşla birlikte artacaktır. "
Dr. Sam Palmer
Modellerinin nasıl çalıştığı hakkında daha fazla bilgi veriyor ve "T hücreleri ile kanser hücreleri arasında, kanser hücrelerinin belirli bir eşiğin ötesine büyürse kazanacağı bir savaş hayal ettik" diyerek daha fazla bilgi veriyor.
Dr. Palmer, "Daha sonra bu eşiği T hücresi üretimiyle orantılı olarak yaşla birlikte düşecek şekilde ayarladık" dedi. "Bu basit hipotez, kanser insidansı verilerinin çoğunu açıklayabiliyor."
Kanser riskinde cinsiyet farklılıkları
Yaşa bağlı kanser riski erkeklerde kadınlara göre daha hızlı artmaktadır. Timus erkeklerde kadınlardan daha hızlı düştüğü için, bu, çoklu mutasyon hipotezi teorisinin açıklayamayacağı bu farkı açıklayabilir.
Cinsiyet farklılıkları araştırıldığında, erkekler ve kadınlar arasındaki risk profilleri, modelin verilerine geleneksel teoriye göre daha düzgün bir şekilde uyuyordu.
Elbette, bu çalışma matematiksel bir modele dayanıyordu ve bu nedenle gerçek dünyada kopyalanması gerekecek. Ama kesinlikle düşünmek için besindir.
Kıdemli çalışma yazarı Dr. Thea Newman'ın dediği gibi, "Bu hala çok erken günler, ancak haklı çıkarsak kanseri tedavi etmenin ve önlemenin yepyeni bir yolundan bahsediyor olabilirsiniz."
"Kanserle ilgili genel araştırmaların neredeyse tamamı, genetik mutasyonları nasıl anlayabileceğimize, onları nasıl hedefleyebileceğimize ve böylelikle hastalığı nasıl iyileştirebileceğimize dayanıyor."
"Mutasyonların kansere yol açtığı gerçeğini tartışmıyoruz," diye devam ediyor Dr. Newman, "ancak mutasyonların, yaşla birlikte kanser insidansındaki hızlı artıştan tek başına sorumlu olup olamayacağını soruyoruz, çünkü yaşlanma vücutta başka derin değişikliklere neden oluyor."
Edinburgh Üniversitesi'nden Timus uzmanı Prof. Clare Blackburn, gelecekteki olası etkileri tartışıyor. "Mutasyonlara ek olarak, bu, timus fonksiyonunu kontrollü bir şekilde, belki de nakil veya kontrollü rejenerasyon yoluyla nasıl artıracağımıza odaklanmamız gerektiğini, böylece yaptığımız T hücrelerinin sayısını artırabileceğimizi gösteriyor." Diyor.
"Elbette," diye ekliyor, "bunu yapmanın istenmeyen sonuçlarının olup olmadığına ve bunlar meydana gelirse bunları nasıl en aza indireceğimize de bakmamız gerekiyor."
Bu bulgular büyüleyici ve kanser araştırmacılarının keşfetmesi için yeni bir yol açıyor. Bu biyoloji, fizik ve bilgisayar bilimi araştırmacıları ekibi, yeni kanser önleme stratejilerine yönelik hayati bir ilk adım sağlamış olabilir.
