Yeni ilaç karaciğer kanseri tedavisini iyileştirebilir
Birçok uluslararası kurumdan araştırmacılar, karaciğer kanseri tedavisi için daha etkili bir ilaç tasarlamak üzere bir araya geldi. Bileşikleri, hayatta kalma oranlarını iyileştirmeye ve olumsuz etkileri azaltmaya yardımcı olabilir.
Hepatoselüler karsinom veya birincil karaciğer kanseri, hızlı bir oranda büyüme ve genişleme eğilimindedir.
Erken yakalanmazsa, bu, teşhis edilen kişilerin 11 aydan uzun süre hayatta kalamayacağı anlamına gelir.
Son araştırmalar, Amerika Birleşik Devletleri'nde hepatoselüler karsinomun kansere bağlı ölümlerin dokuzuncu önde gelen nedeni olduğunu göstermektedir.
Bunu tedavi etmek için uzmanlar genellikle "sorafenib" adlı bir ilaçla tedavi reçete ederler. Ne yazık ki, bu ilaç tipik olarak hayatta kalmayı sadece 3 ay uzatır ve çok sayıda yan etkiye sahip olabilir.
Karaciğer kanseri tedavisini iyileştirmek amacıyla, Queenstown'daki Singapur Ulusal Üniversitesi'ndeki Singapur Kanser Enstitüsü'nden araştırmacılar, "FFW" adını verdikleri yeni bir deneysel ilaç geliştirmek için diğer küresel kurumlardan meslektaşları ile bir araya geldi.
Bilim adamları, FFW'nin birincil karaciğer kanserinin büyümesini engelleyebileceğine ve tipik tedavinin istenmeyen etkilerini azaltmaya yardımcı olabileceğine inanıyor.
Araştırmacılar, şu anda dergide yayınlanan bir makalede FFW geliştirme sürecini özetlemektedir. PNAS.
Singapur Ulusal Üniversitesi'nden çalışmanın ortak yazarı Prof. Daniel Tenen, "En son çalışmamızda, daha önce başarısız olduğu düşünülen onkojenleri doğru bir şekilde hedeflemek için etkili bir strateji gösterdik" diyor.
Akıllı geçici çözüm ilacı
Araştırmacılar yeni çalışmalarını, tümör büyümesinde rol oynadığı bilinen bir protein hakkında daha önceki bazı bulgulara dayandırdı: SALL4.
SALL4, gelişmekte olan fetüslerde görülür, ancak normalde tam gelişmiş dokuda inaktiftir. Ancak karaciğer kanserinde bu protein tekrar aktif hale gelerek tümör büyümesine katkıda bulunur.
Şimdiye kadar, SALL4, onu hedef alan ilaçlara yanıt vermediği anlamına gelen "düzeltilemez hedef" olarak kabul edildi. Bunun nedeni, diğer proteinlerin aksine, SALL4'ün yapısında ilaç moleküllerinin yerleşmesine ve etki etmesine izin verecek bir “cep” içermemesidir.
Yine de, araştırma ekibinin önceki deneyleri bu sorunu çözmek için bir yol önerdi.
Prof. Tenen, "Daha önceki araştırmamızda, SALL4 proteininin [hepatoselüler karsinom] gibi kanserlerin gelişimi için çok önemli olan bir ortaklık oluşturmak için başka bir protein olan NuRD ile çalıştığını keşfettik," diye açıklıyor Prof. Tenen.
"Araştırma ekibimiz, SALL4'te 'cepler' aramak yerine, SALL4 ve NuRD arasındaki etkileşimi engellemek için bir biyomolekül tasarladı," diye ekliyor.
Prof. Tenen, SALL4 ve NuRD arasındaki etkileşimi bloke ederek biyomolekül FFW'nin "tümör hücresi ölümüne ve tümör hücrelerinin hareketinin azalmasına yol açtığını" gözlemliyor.
Ayrıca sorafenib ile birlikte kullanıldığında FFW, bu ilaca dirençli karaciğer kanserinin büyümesini de engelleyebilir.
"Kayıp bir bağlantıyı bulmayı" hedefliyoruz
Araştırmacıların deneysel bileşiği bir peptit ilacıdır. Küçük moleküllü ilaçlarla karşılaştırıldığında, peptit ilaçları daha hassas hareket eder, bu da potansiyel olarak daha az toksik olduğu anlamına gelir; sağlıklı dokuyu etkilemeyecektir.
Boston, MA'daki Harvard Tıp Fakültesi'nde Brigham ve Kadın Hastanesi'nde doçent olan çalışmanın ortak yazarı Li Chai, "İdeal bir kanser hedefi kansere özgü olmalı ve normal dokular için toksik olmamalıdır" diyor.
"Bu amaçla, kanseri iyileştirebilecek ve normal hücre işlevini geri yükleyebilecek kayıp bir halkayı bulmak için [kurumlar arası] işbirliği yapıyoruz" diye ekliyor.
Araştırmacılar peptit ilacını mükemmelleştirirlerse - ve belki başka, benzer bileşikler geliştirirlerse - bunları SALL4'e bağlı bir dizi başka kanserle mücadele etmek için kullanmayı umuyorlar.
Prof. Tenen, “Çalışmamız, SALL4'ün yükseldiği çok çeşitli katı kanserler ve lösemik maligniteler için de faydalı olabilir” diyor.
