Grover hastalığı: Bilmeniz gerekenler
Grover hastalığı, nadir görülen ancak potansiyel olarak zayıflatıcı bir cilt rahatsızlığıdır. Doktorlar, hastalığa neyin neden olduğu veya nasıl tedavi edileceğinden henüz emin değiller, ancak semptomları yönetmek için tedaviler mevcut.
Geçici akantolitik dermatoz olarak da adlandırılan Grover hastalığı tipik olarak göğüste ve sırtta bir kızarıklık olarak ortaya çıkar. Kızarıklığa genellikle yoğun kaşıntı eşlik eder.
Olası tedaviler, cilde doğrudan uygulama için oral ilaçlar ve topikal kremleri içerir. En etkili tedavi kişiden kişiye değişeceğinden, Grover hastalığı olan kişilerin kendileri için en iyi olanı bulmak için bir doktora danışmaları gerekecektir.
Grover hastalığı nedir?
İmaj kredisi: Tvbanfield, (2009, 5 Mart).
Grover hastalığı genellikle sırt ve göğüste küçük kaşıntılı kırmızı yumrular şeklinde başlar ve daha sonra üst ekstremitelere yayılabilir.
Darbeler genellikle hafifçe kaldırılır, ancak dokunulduğunda yumuşak veya sert hissedilebilir. Bu çarpmaların yanında veya içinde su dolu kabarcıklar görünebilir.
Çoğu Grover hastalığı vakası 6–12 ay sürer, ancak bazıları daha uzun sürebilir veya gelip zamanla geçebilir.
Bazı kaynaklara göre, Grover hastalığı esas olarak 50 yaş ve üstü beyaz erkekleri etkiler ve kadınlarda ve gençlerde daha az yaygındır. İsviçre'de yapılan bir araştırmada 30.000 cilt biyopsisi arasında Grover hastalığının yalnızca 24 (yüzde 0,08) örneğini bulması çok nadirdir.
Semptomlar
Grover hastalığı olan çoğu insan için en rahatsız edici belirti, kızarıklık bölgesinde yoğun kaşıntıdır.
Herkes kaşıntı yaşamaz, ancak bunu yapanlar için kaşıntı o kadar şiddetli hale gelebilir ki, günlük aktiviteleri ve uyku kalitesini bozabilir.
George Washington Tıp ve Sağlık Bilimleri Fakültesi'nde dermatoloji profesörü olan Dr. Adam Friedman, Medical News Today'e yaptığı açıklamada, “Hem kaşıntı hem de klinik görünüm yaşam kalitesi üzerinde muazzam bir etkiye sahip olabilir ve oldukça sakatlayıcı olabilir. . "
Kaşıntının kaşınması da cilde zarar vererek, kanamaya ve enfeksiyona yatkın hale getirerek sorunu daha da kötüleştirir.
Nedenler ve risk faktörleri
Grover hastalığı, deri hücrelerini bir arada tutmaya yardımcı olan proteinlerdeki değişikliklerin bir sonucu olarak ortaya çıkar.
Bu değişiklikler mikroskobik düzeyde meydana gelir ve cildin kısmen parçalanmasına neden olur. Bazı insanlar için bu arıza Grover hastalığına neden olur.
Kesin neden belirsiz kalsa da, aşağıdakiler dahil birçok olası tetikleyici vardır:
- artan terleme
- ateş
- uzun süreli yatak istirahati, örneğin hastanede kalış sırasında
- uzun süre güneşe maruz kalma
- özellikle kış aylarında kuru cilt
- bazı ilaçlar
- Organ nakilleri
- son dönem böbrek (böbrek) hastalığı ve hemodiyaliz
- X ışınları gibi radyasyona maruz kalma
Kanser, kemoterapi ve yakın zamanda yapılan organ nakilleri, Grover hastalığının anormal formlarını geliştirme riskini artırabilir. Bu durumlarda kızarıklık, sırt veya göğüsten başladıktan sonra vücutta alışılmadık bir yerde görünebilir.
Doktorlar, herhangi bir tetikleyiciye odaklanmak yerine tüm risk faktörlerini akılda tutma eğilimindedir. Dr. Friedman MNT'ye, Grover hastalığının muhtemelen "güneşe maruz kalma, yaş ve cilt bakımı alışkanlıkları dahil" bir dizi unsurdan kaynaklandığını söyledi.
Bulaşıcı mı?
Grover hastalığı, başka bir kişi kızarıklıkla temas etse bile bulaşıcı değildir.
Teşhis
Grover hastalığını güvenle teşhis etmenin tek yolu cilt biyopsisi yapmaktır. Biyopsi, bir doktorun test için laboratuvara gönderdiği doku örneğidir.
Dermatologlar tipik olarak tıraş cilt biyopsisi kullanır. Cilt bölgesini uyuştururlar, böylece kişi herhangi bir ağrı hissetmez, ardından jilet benzeri bir alet kullanarak döküntülerden birinden bir numune keser.
Küçük bir biyopsinin iz bırakma ihtimali vardır. Bu şansı en aza indirmek için, kişi doktorun işlem sonrası talimatlarını takip etmelidir.
Bazen insanlar Grover hastalığını aşağıdakiler dahil diğer durumlarla karıştırabilir:
- Darier hastalığı: Grover hastalığının aksine, Darier hastalığı genellikle ergenlik sırasında veya hemen sonrasında (30 yaşından önce) ortaya çıkar ve kalıtsaldır.
- Hailey-Hailey hastalığı: Bu hastalık, kabarcıklar ve kabuklu cilt yumrularını içerir, ancak genetiktir.
- Pemfigus foliaceus: Bu bir otoimmün durumdur. Doktorlar, pemfigus foliaceus'u Grover hastalığından ayırt etmek için mikroskop altında tanımlayabilen bir boyama tekniği olan immünofloresanı kullanabilir.
- Galli-Galli hastalığı: Bu durum, Grover hastalığına benzeyen ancak kalıtsal bir döküntü içerir.
Biyopsiye ek olarak, bir doktorun, doğru tanı koymalarına yardımcı olmak için ailede herhangi bir cilt hastalığı öyküsü sorması muhtemeldir.
Tedavi
Grover hastalığı için standart bir tedavi planı yoktur, ancak dermatologlar ve diğer uzmanlar semptomları azaltmaya yardımcı olabilecek birkaç tedavi yöntemi geliştirdiler.
Doktorlar, birinci basamak tedaviyi kullanarak Grover hastalığını tedavi etmeye başlayacak ve semptomlar düzelmezse ikinci veya üçüncü sıraya geçecektir.
İlk satır:
- losyonlar, balsamlar ve jeller dahil nemlendiriciler
- tezgah üstü (OTC) veya reçeteli kaşıntı önleyici kortikosteroid krem
- birçok formda OTC bulunan oral antihistaminikler
İkinci çizgi:
- topikal uygulama için bir sıvı veya kremde topikal D vitamini analogları
- antifungal veya antibiyotik tedavisi
Üçüncü satır:
- reçete gerektiren oral veya enjekte edilebilir sistemik kortikosteroidler (oral prednizon çok yaygındır)
- ayrıca reçete gerektiren oral veya topikal sistemik retinoidler
- Rahatlama sağlamak için ultraviyole ışık kullanan ancak bazen hastalığı başlangıçta daha da kötüleştirebilen PUVA fototerapi
Dr. Friedman, semptomları kontrol altına almak için farklı tedavileri birleştirmeyi öneriyor.
Bize, "Özellikle ağır vakalarda, rahatlama sağlamak için agresif tedaviye ihtiyaç var" dedi. "Güçlü topikal steroidler ve antibakteriyel yıkamalarla birlikte orta ila şiddetli vakaları tedavi etmek için sıklıkla bir A vitamini türü olan oral retinoidleri kullanıyorum."
Önleme
Isı ve terleme Grover hastalığını tetikleyebileceğinden, doktorlar risk altında olabilecek kişilerin vücudun aşırı ısınmasına veya ter üretmesine neden olabilecek yerlerden veya faaliyetlerden kaçınmasını önermektedir.
Bu, nemi emen giysiler giymeyi veya yoğun güneşe maruz kalmadan kaçınmayı içerebilir.
Grover hastalığı her zaman önlenebilir değildir, bu nedenle herhangi bir belirti görülür görülmez doktora görünmek en iyisidir. Hızlı teşhis, semptomların bir kişinin yaşam kalitesini etkilemesini önlemeye yardımcı olabilir.
Görünüm
Bir Grover hastalığı döküntüsü ve buna eşlik eden kaşıntı, bir kişinin yaşam kalitesini düşürebilir. İyi haber şu ki, hastalık hayati tehlike oluşturmuyor ve genellikle 6-12 ay içinde kayboluyor.
Dermatologlar, insanların durumu yönetmelerine ve semptomlarını kontrol etmelerine yardımcı olabilir.
