Ilumya (tildrakizumab-asmn)

Ilumya nedir?

Ilumya (tildrakizumab-asmn), orta ila şiddetli plak sedef hastalığını tedavi etmek için kullanılan, markalı, reçeteli bir ilaçtır. Sistemik tedavi (enjeksiyonla verilen veya ağızdan alınan ilaçlar) veya fototerapi (ışık tedavisi) için uygun olan yetişkinler için reçete edilir.

Ilumya, monoklonal antikor adı verilen bir ilaç türüdür. Bir monoklonal antikor, bir laboratuvarda oluşturulan özel bir bağışıklık sistemi proteinidir. Bu proteinler, bağışıklık sisteminizin belirli kısımlarını hedef alır. Bir tür biyolojik terapidir (kimyasallar yerine canlı organizmalardan geliştirilen ilaçlar).

Ilumya, tek dozluk önceden doldurulmuş bir şırıngada gelir. Doktorunuzun muayenehanesindeki bir sağlık hizmeti sağlayıcısı, onu cildinizin altına enjekte ederek (deri altı enjeksiyon) yönetir.

Dört hafta arayla verilen ilk iki dozdan sonra İlumya 12 haftada bir verilir.

Klinik çalışmalarda, Ilumya alan kişilerin yüzde 55 ila 58'i 12 hafta sonra minimal veya temizlenmiş sedef hastalığı semptomlarına sahipti. Bu sonuçları alan insanların üçte ikisinden fazlası bu sonuçları 64 haftadan fazla sürdürdü.

FDA onayı

Ilumya, Mart 2018'de Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından onaylandı.

Ilumya jenerik

Ilumya sadece markalı bir ilaç olarak mevcuttur. Şu anda genel biçimde mevcut değildir.

Ilumya, tildrakizumab-asmn olarak da adlandırılan ilaç tildrakizumab'ı içerir.

Ilumya maliyeti

Tüm ilaçlarda olduğu gibi Ilumya'nın maliyeti de değişebilir.

Gerçek maliyetiniz, sigorta kapsamınıza bağlı olacaktır.

Mali ve sigorta yardımı

Ilumya'nın parasını ödemek için mali desteğe ihtiyacınız varsa, yardım mevcuttur.

Ilumya'nın üreticisi Sun Pharma Global FZE, İlumya Yolu Aydınlatma Desteği adlı bir program sunacak. Daha fazla bilgi için 855-4ILUMYA (855-445-8692) numaralı telefonu arayın veya Ilumya web sitesini ziyaret edin.

Ilumya kullanır

Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), belirli koşulları tedavi etmek için Ilumya gibi reçeteli ilaçları onaylar. Ilumya, başka koşullar için etiket dışı da kullanılabilir.

Plak sedef hastalığı için Ilumya

Ilumya, sistemik terapi veya fototerapi için uygun olan yetişkinlerde orta ila şiddetli plak sedef hastalığını tedavi etmek için FDA onaylıdır. Sistemik terapi, ağızdan veya enjeksiyon yoluyla alınan ve tüm vücuda etki eden bir ilaçtır.Fototerapi (ışık tedavisi), etkilenen cildi doğal veya yapay ultraviyole ışığa maruz bırakmayı içeren bir tedavidir.

Sistemik terapi veya fototerapi için uygun olan kişiler tipik olarak şu kişilerdir:

• orta ila şiddetli plak sedef hastalığınız varsa veya
• topikal tedavileri denemiş ancak bu tedavilerin sedef hastalığı semptomlarını kontrol etmediğini gördüler

Ulusal Sedef Hastalığı Vakfı'na göre, plaklar vücut yüzeyinizin yüzde 3'ünden fazlasını kaplarsa plak sedef hastalığı orta ila şiddetli olarak kabul edilir. Karşılaştırma için, tüm eliniz vücut yüzeyinizin yaklaşık yüzde 1'ini oluşturur.

Elleriniz, ayaklarınız, yüzünüz veya cinsel organlarınız gibi hassas bölgelerde plaklar varsa, sedef hastalığınız da orta ila şiddetli olarak kabul edilir.

Onaylanmamış kullanımlar

Ilumya, diğer koşullar için etiket dışı kullanılabilir. Etiket dışı kullanım, bir durumu tedavi etmesi onaylanan bir ilacın farklı bir durumu tedavi etmesi için reçete edilmesidir.

Psoriatik artrit

Ilumya, psoriatik artriti tedavi etmek için onaylanmamıştır, ancak bu durum için etiket dışı reçete edilebilir. Psoriatik artrit, cildin sedef hastalığı semptomlarının yanı sıra ağrılı, şişmiş eklemleri içerir.

Küçük bir klinik çalışmada, Ilumya, plaseboya (tedavisiz) kıyasla 16 hafta boyunca kullanıldığında psoriatik artrit semptomlarını veya ağrıyı önemli ölçüde iyileştirmedi.

Bununla birlikte, Ilumya'nın psoriatik artrit tedavisinde yararlı olup olmadığını test etmek için ek çalışmalar yapılmaktadır. Bir başka uzun vadeli klinik çalışma şu anda devam etmektedir.

Ankilozan spondilit

Ilumya, ankilozan spondilit (omurganızı etkileyen artrit) tedavisi için onaylanmamıştır. Bununla birlikte, bu durum için etkili olup olmadığını test etmek için devam eden bir klinik çalışma vardır.

Ilumya dozajı

Aşağıdaki bilgiler Ilumya için olağan dozajı açıklamaktadır. Bununla birlikte, doktorunuzun sizin için reçete ettiği dozu aldığınızdan emin olun. Doktorunuz ihtiyaçlarınıza en uygun dozu belirleyecektir.

İlaç formları ve güçlü yönleri

Ilumya, tek dozluk önceden doldurulmuş bir şırıngada gelir. Her şırınga, 1 mL çözelti içinde 100 mg tildrakizumab içerir.

Ilumya, cildinizin altına (deri altı) enjeksiyon olarak verilir.

Plak sedef hastalığı için dozaj

Plak sedef hastalığı için önerilen Ilumya dozu, bir 100 mg deri altı enjeksiyonudur.

Birinci ve ikinci enjeksiyonları dört hafta arayla alacaksınız. İkinci dozdan sonra, tüm ek dozları her 12 haftada bir alacaksınız. Doktorunuzun muayenehanesindeki bir sağlık görevlisi her enjeksiyonu uygulayacaktır.

Ya bir dozu kaçırırsam?

Bir doz almak için doktorunuzun ofisine gitmeyi unutursanız, hatırladığınız anda randevunuzu yeniden planlamak için arayın. Bundan sonra, normal önerilen programa devam edin.

Örneğin, ilk iki dozu zaten aldıysanız, sonraki dozu, makyaj dozunuzdan sonraki 12 hafta için planlarsınız.

Bu ilacı uzun süreli kullanmam gerekecek mi?

Bu, sizin ve doktorunuzun Ilumya'nın sedef hastalığınızın tedavisinde güvenli ve etkili olduğunu belirleyip belirlememesine bağlı olacaktır. Bunu yaparsanız, sedef hastalığı semptomlarınızı kontrol etmek için ilacı uzun süreli kullanabilirsiniz.

Ilumya yan etkileri

Ilumya, hafif veya ciddi yan etkilere neden olabilir. Aşağıdaki liste, Ilumya'yı alırken ortaya çıkabilecek bazı önemli yan etkileri içermektedir. Bu liste olası tüm yan etkileri içermez.

Ilumya'nın olası yan etkileri hakkında daha fazla bilgi veya rahatsız edici bir yan etkiyle nasıl başa çıkılacağına dair ipuçları için doktorunuz veya eczacınızla konuşun.

Daha yaygın yan etkiler

Ilumya'nın daha yaygın yan etkileri şunları içerebilir:

• üst solunum yolu enfeksiyonları
• enjeksiyon bölgesi reaksiyonları
• ishal

Bu yan etkilerin çoğu birkaç gün veya birkaç hafta içinde geçebilir. Daha şiddetliyse veya geçmiyorsa, doktorunuzla veya eczacınızla konuşun.

Ciddi yan etkiler

Ilumya'nın ciddi yan etkileri yaygın değildir, ancak ortaya çıkabilir. Ciddi yan etkileriniz varsa hemen doktorunuzu arayın. Belirtileriniz yaşamı tehdit ediyorsa veya tıbbi bir acil durum yaşadığınızı düşünüyorsanız 911'i arayın.

Ciddi yan etkiler, Ilumya'ya alerjik reaksiyon içerebilir. Belirtiler şunları içerir:

• deri döküntüsü
• kaşıntı
• boğazınızın, ağzınızın veya dilinizin şişmesi, nefes almada zorluğa neden olabilir
• anjiyoödem (cildinizin altında, tipik olarak göz kapaklarınızda, dudaklarınızda, ellerinizde veya ayaklarınızda şişme)

Enjeksiyon bölgesi reaksiyonları

Klinik çalışmalarda, İlumya alan kişilerin yüzde 3'ünde enjeksiyon bölgesi reaksiyonları meydana geldi. Enjeksiyon bölgesindeki semptomlar şunları içerebilir:

• kırmızılık
• kaşınan cilt
• enjeksiyon bölgesinde ağrı
• morarma
• şişme
• iltihap
• kanama

Enjeksiyon bölgesi reaksiyonları genellikle şiddetli değildir ve birkaç gün içinde geçmelidir. Ciddiyse veya geçmiyorsa, doktorunuzla konuşun.

İshal

Klinik çalışmalarda Ilumya alan kişilerin yüzde 2'sinde ishal meydana geldi. Bu yan etki, ilacın sürekli kullanımı ile ortadan kalkabilir. İshaliniz şiddetliyse veya birkaç günden uzun sürüyorsa, doktorunuzla konuşun.

Artan enfeksiyon riski

Klinik çalışmalarda, Ilumya alan kişilerin yüzde 23'ü enfeksiyon kaptı. Yine de, plasebo alan (tedavi almayan) insanlarda da benzer sayıda enfeksiyon meydana geldiğine dikkat etmek önemlidir.

Ilumya alan kişilerde en sık görülen enfeksiyonlar, soğuk algınlığı gibi üst solunum yolu enfeksiyonlarıydı. Çalışmadaki kişilerin yüzde 14'üne kadar solunum yolu enfeksiyonu vardı. Bununla birlikte, neredeyse tüm enfeksiyonlar hafifti veya ciddi değildi. Enfeksiyonların yüzde 0,3'ünden daha azı şiddetli olarak kabul edildi.

Ilumya, bağışıklık sisteminizin belirli bölümlerinin aktivitesini azalttığı için enfeksiyon riskinizi artırır. Bağışıklık sisteminiz vücudunuzun enfeksiyonlara karşı savunmasıdır.

Ilumya ile tedaviye başlamadan önce, doktorunuz sizi tüberküloz (TB) dahil enfeksiyonlar açısından kontrol edecektir. Verem geçmişiniz varsa veya aktif verem varsa, Ilumya'yı almaya başlamadan önce bu durum için tedavi görmeniz gerekecektir.

İlumya tedaviniz boyunca, verem belirtileriniz varsa hemen doktorunuzla iletişime geçmeniz önemlidir. Bunlara ateş, kas ağrıları, kilo kaybı, öksürük veya mukustaki kan dahildir.

Ilumya'ya bağışıklık reaksiyonu

Klinik çalışmalarda, Ilumya kullanan kişilerin yüzde 7'sinden daha azında bağışıklık sistemlerinin Ilumya'ya karşı antikor geliştirdiği bir reaksiyon görüldü.

Antikorlar, vücudunuzdaki yabancı maddelerle istilacı olarak savaşan proteinlerdir. Vücut, Ilumya gibi monoklonal antikorlar dahil olmak üzere herhangi bir yabancı maddeye karşı antikor yapabilir.

Vücudunuz Ilumya'ya karşı antikor geliştirirse, ilacın artık sedef hastalığınızın tedavisinde etkili olmaması mümkündür. Bununla birlikte, Ilumya'nın onu alanların yalnızca yüzde 3'ünde daha az etkili hale getirildiğini belirtmek önemlidir.

Ilumya için alternatifler

Orta ila şiddetli plak sedef hastalığını tedavi edebilen başka ilaçlar da mevcuttur. Bazıları sizin için diğerlerinden daha uygun olabilir. Ilumya'ya bir alternatif bulmakla ilgileniyorsanız, sizin için yararlı olabilecek diğer ilaçlar hakkında daha fazla bilgi edinmek için doktorunuzla konuşun.

Orta ila şiddetli plak sedef hastalığını tedavi etmek için kullanılabilecek diğer ilaçların örnekleri şunları içerir:

• metotreksat (Otrexup, Rasuvo, Trexall)
• adalimumab (Humira)
• etanercept (Enbrel)
• secukinumab (Cosentyx)
• ustekinumab (Stelara)
• guselkumab (Tremfya)

Ilumya, Tremfya'ya Karşı

Ilumya'nın benzer kullanımlar için reçete edilen diğer ilaçlarla nasıl karşılaştırıldığını merak edebilirsiniz. Burada Ilumya ve Tremfya'nın nasıl benzer ve farklı olduklarına bakıyoruz.

hakkında

Ilumya, monoklonal antikor adı verilen bir ilaç türü olan tildrakizumab içerir. Tildrakizumab, interlökin-23 (IL-23) molekülü adı verilen bir proteinin aktivitesini inhibe eder (bloke eder). Plak sedef hastalığında, bu molekül plaklara yol açan cilt hücresi oluşumunda rol oynar.

Tremfya ayrıca IL-23'ün aktivitesini bloke eden bir monoklonal antikordur. İlaç guselkumab içerir.

Ilumya ve Tremfya, hem iltihabı azaltan hem de sedef hastalığı olan kişilerde plak oluşumunu önlemeye yardımcı olan biyolojik ilaçlardır. Biyolojikler, kimyasallardan ziyade canlı organizmalardan yapılan ilaçlardır.

Kullanımlar

Ilumya ve Tremfya, sistemik terapi veya fototerapi için uygun olan yetişkinlerde orta ila şiddetli plak sedef hastalığını tedavi etmek için FDA onaylıdır.

Sistemik terapi, ağızdan veya tüm vücutta etki gösteren enjeksiyonlar yoluyla alınan ilaçlardan oluşur. Fototerapi, etkilenen cildi doğal veya yapay ultraviyole ışığa maruz bırakmayı içerir.

Bu tür terapiler genellikle orta ila şiddetli plak sedef hastalığı için veya topikal (cilde uygulanan) tedavilere yanıt vermeyen kişiler için kullanılır.

İlaç formları ve yönetimi

Ilumya, 100 mg tildrakizumab içeren tek dozluk önceden doldurulmuş bir şırıngada gelir. Ilumya, doktorun muayenehanesinde deri altına (deri altı) enjeksiyon olarak verilir. İlk iki enjeksiyon dört hafta arayla yapılır. Bu enjeksiyonlardan sonra dozlar her 12 haftada bir verilir.

Ilumya gibi, Tremfya da tek dozluk önceden doldurulmuş bir şırıngada gelir, ancak 100 mg guselkumab içerir. Ayrıca deri altı enjeksiyon olarak da verilir. Ve Ilumya'da olduğu gibi, ilk iki enjeksiyon dört hafta arayla yapılır. Ancak bundan sonraki tüm dozlar sekiz haftada bir verilir.

Tremfya, doktorunuzun ofisinde verilebilir veya sağlık hizmeti sağlayıcınızdan uygun eğitim aldıktan sonra evde kendi kendine enjekte edilebilir.

Yan etkiler ve riskler

Ilumya ve Tremfya'nın bazı benzer yan etkileri vardır ve bazıları farklıdır. Örnekler aşağıda listelenmiştir.

Ilumya ve TremfyaIlumyaTremfyaDaha yaygın yan etkiler

• üst solunum yolu enfeksiyonları
• enjeksiyon bölgesi reaksiyonları
• ishal

(birkaç benzersiz ortak yan etki)

• migren dahil baş ağrısı
• kaşınan cilt
• eklem ağrısı
• maya enfeksiyonları
• sporcu ayağı veya saçkıran dahil mantar enfeksiyonları
• herpes simpleks salgını

Ciddi yan etkiler

• ciddi alerjik reaksiyonlar
• ciddi enfeksiyon potansiyeli

(birkaç benzersiz ciddi yan etki)

• gastroenterit (mide nezlesi)

Etkililik

Ilumya ve Tremfya klinik çalışmalarda karşılaştırılmamıştır, ancak her ikisi de orta ila şiddetli plak sedef hastalığının tedavisinde etkilidir.

Plak sedef hastalığı ilaçlarının dolaylı bir karşılaştırması, Tremfya'nın semptomları iyileştirmede Ilumya'dan daha etkili olabileceğini buldu. Bu çalışmada, Tremfya alan kişilerin, plasebo alanlara (tedavi görmeyen) kıyasla semptomlarında yüzde 75 iyileşme olasılığı 12.4 kat daha yüksekti.

Aynı çalışmada, Ilumya'yı alan kişilerin plaseboya kıyasla benzer sonuçlara sahip olma olasılığı 11 kat daha fazlaydı.

Maliyetler

Ilumya ve Tremfya'nın ikisi de markalı ilaçlardır. Şu anda her iki ilacın da jenerik formu yoktur. Markalı ilaçlar genellikle jenerik ilaçlardan daha pahalıdır.

Ilumya ve Tremfya genellikle aynı maliyete mal olur. Her iki ilaç için ödeyeceğiniz gerçek maliyet, sigorta planınıza bağlı olacaktır.

Ilumya ve diğer uyuşturucular

Tremfya'ya ek olarak, plak sedef hastalığını tedavi etmek için kullanılan birkaç başka ilaç vardır. Aşağıda Ilumya ve bu ilaçlardan bazıları arasındaki karşılaştırmalar bulunmaktadır.

Ilumya, Cosentyx'e Karşı

Ilumya, monoklonal antikor adı verilen bir ilaç türü olan tildrakizumab içerir. Tildrakizumab, interlökin-23 (IL-23) molekülü adı verilen bir proteinin aktivitesini inhibe eder (bloke eder). Plak sedef hastalığında, bu molekül plaklara yol açan cilt hücresi oluşumunda rol oynar.

Cosentyx ayrıca bir monoklonal antikordur. Secukinumab ilacını içerir ve interlökin-17A'yı (IL-17A) bloke eder. IL-23 gibi IL-17A da plaklara yol açan deri hücresi oluşumunda rol oynar.

Ilumya ve Cosentyx'in her ikisi de biyolojik ilaçlar olmasına rağmen, biraz farklı şekillerde çalışırlar.

Biyolojikler, kimyasallardan ziyade canlı organizmalardan yapılan ilaçlardır.

Kullanımlar

Ilumya ve Cosentyx, sistemik terapi veya fototerapi için aday olan yetişkinlerde orta ila şiddetli plak sedef hastalığını tedavi etmek için FDA onaylıdır. Sistemik terapi, ağızdan veya enjeksiyon yoluyla alınan ve tüm vücuda etki eden bir ilaçtır. Fototerapi, etkilenen cildi ultraviyole ışığa maruz bırakmayı içerir.

Cosentyx ayrıca psoriatik artrit (eklem artritli sedef hastalığı) ve ankilozan spondilit (omurgadaki artrit) tedavisinde FDA onaylıdır.

İlaç formları ve yönetimi

Ilumya ve Cosentyx, deri altına (deri altı) enjeksiyon olarak verilir.

Ilumya, bir sağlık hizmeti sağlayıcısı tarafından bir doktorun ofisinde verilir. İlk iki enjeksiyon dört hafta arayla yapılır. Bu iki enjeksiyondan sonra, dozlar her 12 haftada bir verilir. Her doz 100 mg'dır.

İlk Cosentyx dozu tipik olarak bir doktorun ofisinde verilir. Bundan sonra, bir sağlık hizmeti sağlayıcısı ile uygun eğitimden sonra ilaç evde kendi kendine enjekte edilebilir.

Cosentyx için, beş hafta boyunca haftada bir 150 mg'lık iki enjeksiyon (doz başına toplam 300 mg) verilir. Bundan sonra her ay bir enjeksiyon yapılır. Bu dozların her biri tipik olarak 300 mg'dır, ancak bazı insanlar doz başına yalnızca 150 mg'a ihtiyaç duyabilir.

Yan etkiler ve riskler

Ilumya ve Cosentyx'in bazı benzer yan etkileri vardır ve bazıları farklıdır. Her iki ilaç için yan etki örnekleri aşağıda listelenmiştir.

Ilumya ve CosentyxIlumyaCosentyxDaha yaygın yan etkiler

• üst solunum yolu enfeksiyonları
• ishal

• enjeksiyon bölgesi reaksiyonları

• oral herpes (herpes virüsüne maruz kalırsa)
• kaşınan cilt

Ciddi yan etkiler

• ciddi alerjik reaksiyonlar
• ciddi enfeksiyon potansiyeli

(birkaç benzersiz ciddi yan etki)

• enflamatuar barsak hastalığı

Etkililik

Ilumya ve Cosentyx, klinik çalışmalarda karşılaştırılmamıştır, ancak her ikisi de orta ila şiddetli plak sedef hastalığının tedavisinde etkilidir.

Plak sedef hastalığı ilaçlarının dolaylı bir karşılaştırması, Cosentyx'in semptomları iyileştirmede Ilumya'dan daha etkili olabileceğini buldu. Bu çalışmada, 300 mg Cosentyx alan kişilerin, plasebo alanlara kıyasla (tedavi görmeyen) semptomlarda yüzde 75 iyileşme olasılığı 17,5 kat daha fazlaydı.

Aynı çalışmada, Ilumya'yı alan kişilerin benzer sonuçlara sahip olma olasılığı, plaseboya kıyasla 11 kat daha fazlaydı.

Maliyetler

Ilumya ve Cosentyx markalı ilaçlardır. Şu anda her iki ilacın da jenerik formu bulunmamaktadır. Markalı ilaçlar genellikle jenerik ilaçlardan daha pahalıdır.

Ilumya ve Cosentyx genellikle aynı maliyete sahiptir. Her iki ilaç için ödeyeceğiniz gerçek maliyet, sigorta planınıza bağlı olacaktır.

Ilumya Humira'ya Karşı

Ilumya, monoklonal antikor adı verilen bir ilaç türü olan tildrakizumab içerir. Tildrakizumab, interlökin-23 (IL-23) molekülü adı verilen bir proteinin aktivitesini inhibe eder (bloke eder). Plak sedef hastalığında, bu molekül plaklara yol açan cilt hücresi oluşumunda rol oynar.

Humira, adalimumab ilacını içerir. Aynı zamanda bir monoklonal antikordur ve tümör nekroz faktörü-alfa (TNF-alfa) adı verilen bir proteinin aktivitesini bloke eder. TNF-alfa, plak sedef hastalığında hızlı cilt hücresi büyümesine neden olan kimyasal bir habercidir.

Ilumya ve Humira, bağışıklık süreçlerini bloke eden biyolojik ilaçlar olmasına rağmen, farklı şekillerde çalışırlar. Biyolojikler, kimyasallardan ziyade canlı organizmalardan yapılan ilaçlardır.

Kullanımlar

Ilumya ve Humira, sistemik terapi veya fototerapi için aday olan yetişkinlerde orta ila şiddetli plak sedef hastalığını tedavi etmek için FDA onaylıdır. Sistemik tedavi, ağızdan veya enjeksiyon yoluyla alınan ve tüm vücuda etki eden bir ilaçtır. Fototerapi, etkilenen cildi ultraviyole ışığa maruz bırakarak tedavi etmeyi içerir.

Humira'nın, bazıları aşağıdakileri içeren, FDA onaylı başka birkaç kullanımı vardır:

• romatizmal eklem iltihabı
• psoriatik artrit
• Crohn hastalığı
• Ankilozan spondilit
• ülseratif kolit

İlaç formları ve yönetimi

Ilumya ve Humira'nın her ikisi de deri altına (deri altı) enjeksiyon olarak verilir.

Ilumya, bir sağlık hizmeti sağlayıcısı tarafından bir doktorun ofisinde verilir. İlk iki enjeksiyon dört hafta arayla yapılır. Bu iki enjeksiyondan sonra, dozlar her 12 haftada bir verilir. Her doz 100 mg'dır.

Humira ayrıca bir doktorun ofisinde veya bir sağlık hizmeti sağlayıcısından uygun eğitim aldıktan sonra evde kendi kendine enjeksiyon olarak verilir. İlk doz 80 mg, ardından bir hafta sonra 40 mg'lık bir dozdur. Bundan sonra, her iki haftada bir 40 mg'lık bir doz verilir.

Yan etkiler ve riskler

Ilumya ve Humira farklı şekillerde çalışır ancak aynı yan etkilere sahiptir. Her ilaç için yaygın ve ciddi yan etki örnekleri aşağıda listelenmiştir.

Ilumya ve HumiraIlumyaHumiraDaha yaygın yan etkiler

• üst solunum yolu enfeksiyonları
• enjeksiyon bölgesi reaksiyonları

• ishal

• eklem ağrısı
• sırt ağrısı
• mide bulantısı
• karın ağrısı
• baş ağrısı
• döküntü
• idrar yolu enfeksiyonu
• grip benzeri semptomlar

Ciddi yan etkiler

• ciddi alerjik reaksiyonlar
• ciddi enfeksiyonlar *

(birkaç benzersiz ciddi yan etki)

• artan kanser riski *
• kaza sonucu yaralanma
• yüksek kan basıncı
• yüksek kolesterol

* Humira, FDA'dan kutulu uyarılara sahiptir. Kutulu bir uyarı, FDA'nın gerektirdiği en güçlü uyarı türüdür. Uyarılar, Humira'nın ciddi enfeksiyon ve bazı kanser riskini artırdığını belirtir.

Etkililik

Ilumya ve Humira klinik çalışmalarda karşılaştırılmamıştır, ancak her ikisi de orta ila şiddetli plak tipi sedef hastalığının tedavisinde etkilidir.

Dolaylı bir karşılaştırma, Ilumya'nın plak sedef hastalığı tedavisi olarak Humira'nın yanı sıra çalıştığını buldu. Bu çalışmada, her iki ilacı alan kişilerin, plasebo alanlara göre semptomlarında iyileşme görülme olasılığı yaklaşık 15 kat daha yüksekti (tedavi görmemiş).

Bununla birlikte, diğer ilaçların analizine dayanarak, çalışma, Ilumya gibi IL-23'ü hedefleyen ilaçların, plak sedef hastalığının tedavisinde Humira gibi TNF blokerlerine göre daha etkili göründüğünü öne sürdü. Daha fazla çalışmaya ihtiyaç var.

Maliyetler

Ilumya ve Humira'nın ikisi de markalı ilaçlardır. Şu anda her iki ilacın da jenerik formu yoktur. Markalı ilaçlar genellikle jenerik ilaçlardan daha pahalıdır.

Bununla birlikte, sedef hastalığını tedavi etmek için onaylanmış birkaç biyobenzer adalimumab formu (Humira'daki ilaç) vardır. Bunlara Hyrimoz, Cyltezo ve Amjevita dahildir. Biyobenzer ilaçlar, dayandıkları biyolojik ilaca benzerler, ancak tam olarak kopyaları değildirler. Biyobenzer ilaçlar, orijinal ilaçtan yaklaşık yüzde 30 daha ucuza mal olabilir.

Ilumya ve Humira genellikle aynı fiyata mal oluyor. Her iki ilaç için ödeyeceğiniz gerçek maliyet, sigorta planınıza bağlı olacaktır.

Ilumya, Enbrel'e Karşı

Ilumya, monoklonal antikor adı verilen bir ilaç türü olan tildrakizumab içerir. Tildrakizumab, interlökin-23 (IL-23) molekülü adı verilen bir proteinin aktivitesini inhibe eder (bloke eder). Plak sedef hastalığında, bu molekül plaklara yol açan cilt hücresi oluşumunda rol oynar.

Enbrel ayrıca bir monoklonal antikordur. Tümör nekroz faktörü-alfa (TNF-alfa) adı verilen bir proteinin aktivitesini bloke eden etanersept ilacını içerir. TNF-alfa, plak sedef hastalığında hızlı cilt hücresi büyümesine neden olan kimyasal bir habercidir.

Hem Ilumya hem de Enbrel, plak oluşumunu azaltan biyolojik ilaçlardır, ancak bunu farklı şekillerde yaparlar. Biyolojikler, kimyasallardan ziyade canlı organizmalardan yapılan ilaçlardır.

Kullanımlar

Ilumya ve Enbrel, sistemik terapi veya fototerapi için aday olan yetişkinlerde orta ila şiddetli plak sedef hastalığını tedavi etmek için FDA onaylıdır. Sistemik tedavi, ağızdan veya enjeksiyon yoluyla alınan ve tüm vücuda etki eden bir ilaçtır. Fototerapi, etkilenen cildi ultraviyole ışığa maruz bırakarak tedavi etmeyi içerir.

Enbrel ayrıca 4 yaş ve üstü çocuklarda orta ila şiddetli plak sedef hastalığını tedavi etmek için onaylanmıştır.

• romatizmal eklem iltihabı
• poliartiküler juvenil idiyopatik artrit
• psoriatik artrit
• Ankilozan spondilit

İlaç formları ve yönetimi

Ilumya ve Enbrel, deri altına (deri altı) enjeksiyon olarak verilir.

Ilumya, tek dozluk önceden doldurulmuş bir şırıngada gelir. Doktorunuzun muayenehanesinde sağlık uzmanınız tarafından verilir. İlk iki enjeksiyon dört hafta arayla yapılır. Bu iki enjeksiyondan sonra, dozlar her 12 haftada bir verilir. Her enjeksiyon 100 mg'dır.

Enbrel ayrıca bir doktorun ofisinde veya bir sağlık hizmeti sağlayıcısından uygun eğitim aldıktan sonra evde kendi kendine enjeksiyon olarak verilir. İlk üç ay boyunca Enbrel haftada iki kez verilir. Bundan sonra, idame dozu haftada bir verilir. Her doz 50 mg'dır.

Enbrel, tek dozluk önceden doldurulmuş bir şırınga ve bir otomatik enjektör dahil olmak üzere birçok formda mevcuttur.

Yan etkiler ve riskler

Ilumya ve Enbrel farklı şekillerde çalışır ancak bazı benzer yan etkileri vardır. Her ilaç için yaygın ve ciddi yan etki örnekleri aşağıda listelenmiştir.

Ilumya ve EnbrelIlumyaEnbrelDaha yaygın yan etkiler

• üst solunum yolu enfeksiyonları
• enjeksiyon bölgesi reaksiyonları
• ishal

(birkaç benzersiz ciddi yan etki)

• kaşınan cilt

Ciddi yan etkiler

• ciddi alerjik reaksiyonlar
• ciddi enfeksiyon potansiyeli *

(birkaç benzersiz ciddi yan etki)

• artan kanser riski *
• nöbetler dahil sinir bozuklukları
• anemi dahil kan bozuklukları
• hepatit B reaktivasyonu
• kötüleşen konjestif kalp yetmezliği

* Enbrel, FDA'dan kutulu uyarılara sahiptir. Kutulu bir uyarı, FDA'nın gerektirdiği en güçlü uyarı türüdür. Uyarılar, Enbrel'in ciddi enfeksiyon ve belirli kanser riskini artırdığını belirtir.

Etkililik

Ilumya ve Enbrel, plak sedef hastalığının tedavisinde etkilidir, ancak Ilumya plak semptomlarını azaltmada daha etkili olabilir.

Bir klinik çalışmada, Ilumya alan kişilerin yüzde 61'inin semptomlarında en az yüzde 75 oranında iyileşme görüldü. Öte yandan, Enbrel alan kişilerin yüzde 48'i benzer iyileşmelere sahipti.

Maliyetler

Ilumya ve Enbrel markalı ilaçlardır. Şu anda her iki ilacın da jenerik formu yoktur. Markalı ilaçlar genellikle jenerik ilaçlardan daha pahalıdır.

Enbrel, Ilumya'dan biraz daha pahalıdır. Her iki ilaç için ödeyeceğiniz gerçek maliyet, sigorta planınıza bağlı olacaktır.

Ilumya metotreksata karşı

Ilumya, monoklonal antikor adı verilen bir ilaç türü olan tildrakizumab içerir. Tildrakizumab, interlökin-23 (IL-23) molekülü adı verilen bir proteinin aktivitesini inhibe eder (bloke eder). Bu molekül, plaklara yol açan cilt hücresi oluşumunda rol oynar.

Metotreksat (Otrexup, Trexall, Rasuvo), antimetabolit veya folik asit antagonisti (bloker) olarak adlandırılan bir ilaç türüdür. Metotreksat, cilt hücresi büyümesi ve plak oluşumunda rol oynayan bir enzimin aktivitesini bloke ederek çalışır.

Ilumya biyolojik bir ilaçtır, metotreksat ise geleneksel bir sistemik tedavidir. Sistemik tedavi, ağızdan veya enjeksiyon yoluyla alınan ve tüm vücutta çalışan ilaçları ifade eder. Biyolojikler, kimyasallardan ziyade canlı organizmalardan yapılan ilaçlardır.

Her iki ilaç da plak oluşumunu azaltarak sedef hastalığı semptomlarını iyileştirmeye yardımcı olur.

Kullanımlar

Ilumya ve metotreksat, şiddetli plak sedef hastalığını tedavi etmek için FDA onaylıdır. Ilumya ayrıca orta dereceli plak sedef hastalığını tedavi etmek için onaylanmıştır. Metotreksat, yalnızca bir kişinin sedef hastalığı semptomları şiddetli veya sakatlayıcı olduğunda ve diğer ilaçlara yanıt vermediğinde kullanılması amaçlanmıştır.

Metotreksat ayrıca belirli kanser türlerini ve romatoid artriti tedavi etmek için onaylanmıştır.

İlaç formları ve yönetimi

İlumya, bir sağlık hizmeti sağlayıcısı tarafından doktorun muayenehanesinde deri altına (deri altı) enjeksiyon olarak verilir. İlk iki enjeksiyon dört hafta arayla yapılır. Bu enjeksiyonlardan sonra dozlar her 12 haftada bir verilir. Her enjeksiyon 100 mg'dır.

Metotreksat, oral tablet, sıvı çözelti veya enjeksiyon olarak gelir. Plak tipi sedef hastalığının tedavisi için genellikle ağızdan alınır. Haftada bir tek doz olarak veya haftada bir 12 saat arayla verilen üç doz olarak alınabilir.

Yan etkiler ve riskler

Ilumya ve metotreksat, farklı yaygın ve ciddi yan etkilere neden olur. Sedef hastalığı olan kişilerde görülen en yaygın ve ciddi yan etkiler aşağıda listelenmiştir. Bu liste, her iki ilacın da olası tüm yan etkilerini içermez.

Ilumya ve metotreksatIlumyaMetotreksatDaha yaygın yan etkiler

• ishal

• üst solunum yolu enfeksiyonları
• enjeksiyon bölgesi reaksiyonları

• mide bulantısı
• kusma
• kaşınan cilt
• döküntü
• baş dönmesi
• saç kaybı
• güneş ışığına cilt hassasiyeti
• cilt lezyonlarında yanma hissi

Ciddi yan etkiler

• ciddi alerjik reaksiyonlar *
• ciddi enfeksiyonlar *

(birkaç benzersiz ciddi yan etki)

• karaciğer hasarı*
• mide ülseri*
• anemi ve kemik iliği baskılanması dahil kan bozuklukları *
• interstisyel pnömoni (akciğerlerde iltihaplanma) *
• artan kanser riski *
• büyüyen tümörlü kişilerde tümör lizis sendromu *
• hamilelik sırasında alındığında fetüse ciddi etkiler *

* Methotrexate, yukarıda belirtilen ciddi yan etkilerin her birinin riskini açıklayan FDA'dan çeşitli kutulu uyarılara sahiptir. Kutulu bir uyarı, FDA'nın gerektirdiği en güçlü uyarıdır. Doktorları ve hastaları tehlikeli olabilecek ilaç etkileri konusunda uyarır.

Etkililik

Ilumya ve metotreksat, klinik çalışmalarda doğrudan karşılaştırılmamıştır, ancak her ikisi de plak tipi sedef hastalığının tedavisinde etkilidir.

Dolaylı bir karşılaştırma, Ilumya'nın plak sedef hastalığı semptomlarını iyileştirmek için metotreksat kadar çalıştığını buldu. Bununla birlikte, metotreksatın, Ilumya'ya kıyasla ciddi yan etkilere neden olma olasılığı daha yüksekti.

Maliyetler

Ilumya sadece markalı bir ilaç olarak mevcuttur. Şu anda Ilumya'nın jenerik formu yoktur. Metotreksat, Trexall, Otrexup ve Rasuvo markalı ilaçların yanı sıra jenerik bir ilaç olarak mevcuttur. Markalı ilaçlar genellikle jenerik ilaçlardan daha pahalıdır.

Ilumya, metotreksatın jenerik ve markalı formlarından daha pahalı. Her iki ilacın herhangi bir biçimi için ödediğiniz gerçek maliyet, sigorta planınıza bağlı olacaktır.

Ilumya diğer ilaçlarla birlikte kullanın

Ilumya, plak sedef hastalığını iyileştirmede kendi başına etkilidir, ancak ek fayda için diğer ilaçlarla da kullanılabilir. Sedef hastalığını tedavi etmek için birden fazla yöntem kullanmak, plakların daha hızlı temizlenmesine ve daha fazla plak yüzdesinin temizlenmesine yardımcı olabilir.

Kombinasyon tedavisi, diğer sedef hastalığı ilaçlarına ihtiyacınız olan dozu da azaltabilir, bu da yan etki riskinizi azaltır. Ek olarak, kombinasyon tedavisi Ilumya'ya direnç geliştirme riskinizi azaltabilir (ilaç artık sizin için işe yaramadığında).

Ilumya ile güvenle kullanılabilecek diğer tedavilerin örnekleri şunları içerir:

• betametazon gibi topikal kortikosteroidler
• topikal D vitamini kremleri ve merhemleri (Dovonex ve Vectical gibi)
• metotreksat (Trexall, Otrexup ve Rasuvo)
• fototerapi (ışık tedavisi)

Ilumya ve alkol

Şu anda alkol ve Ilumya arasında bilinen bir etkileşim yok. Ancak ishal, bazı insanlar için İlumya'nın bir yan etkisidir. Alkol içmek de ishale neden olabilir. Bu nedenle, Ilumya tedavisi alırken alkol almak bu yan etki riskinizi artırabilir.

Alkol ayrıca Ilumya tedavinizi daha az etkili hale getirebilir. Bunun nedeni, alkolün sedef hastalığı üzerindeki etkileri ve tedavi planınızı nasıl takip ettiğiniz üzerindeki potansiyel etkileridir. Alkol kullanımı şunları yapabilir:

• cilt hücresi oluşumuna yol açabilecek iltihabı artırmak
• bağışıklık sisteminizin enfeksiyonlarla ve cilt problemleriyle savaşma yeteneğini azaltın
• İlacınızı almayı unutmanıza veya tedavi planınızı bırakmanıza neden olur

Ilumya'yı alırsanız ve alkolden uzak durmakta güçlük çekiyorsanız, doktorunuzla enfeksiyonları önlemenin yolları hakkında konuşun ve Ilumya ile başarılı tedavi şansınızı artırın.

Ilumya etkileşimleri

Ilumya'nın çok az ilaç etkileşimi vardır. Bunun nedeni, Ilumya ve diğer monoklonal antikorların vücut tarafından çoğu ilaçtan farklı bir şekilde metabolize edilmesi veya parçalanmasıdır. (Monoklonal antikorlar, bağışıklık hücrelerinden laboratuarda geliştirilen ilaçlardır.)

Birçok ilaç, bitki ve takviye, karaciğerinizdeki enzimler tarafından metabolize edilir. İlumya ise vücutta doğal olarak oluşan bağışıklık hücreleri ve proteinlere benzer şekilde metabolize edilir. Kısacası, vücudunuzdaki hücrelerin içinde parçalanır. Ilumya karaciğerinizde diğer ilaçlarla parçalanmadığından, genellikle onlarla etkileşime girmez.

Ilumya ve canlı aşılar

Ilumya için önemli bir etkileşim, canlı aşılardır. İlumya ile tedavi sırasında canlı aşılardan kaçınılmalıdır.

Canlı aşılar az miktarda zayıflatılmış virüs içerir. Ilumya, bağışıklık sisteminin normal hastalıkla mücadele tepkisini engellediği için, siz ilacı alırken vücudunuz canlı bir aşıda virüsle savaşamayabilir.

Ilumya tedavisi sırasında kaçınılması gereken canlı aşı örnekleri aşağıdakileri içerir:

• kızamık, kabakulak ve kızamıkçık (MMR)
• Çiçek hastalığı
• sarıhumma
• suçiçeği
• rotavirüs

Ilumya ile tedaviye başlamadan önce, bu aşılardan herhangi birine ihtiyacınız olup olmadığı konusunda doktorunuzla konuşun. Siz ve doktorunuz, ihtiyacınız olabilecek herhangi bir canlı aşı ile aşılanana kadar Ilumya ile tedavinizi ertelemeye karar verebilirsiniz.

Ilumya nasıl alınır

Ilumya, bir doktorun muayenehanesinde bir sağlık hizmeti sağlayıcısı tarafından deri altına (deri altı) enjeksiyon olarak verilir. Karnınıza, uyluklarınıza veya kollarınızın üst kısmına enjekte edilir. Göbeğinize yapılan enjeksiyonlar göbek deliğinizden en az 2 inç uzakta olmalıdır.

Ilumya, yara izi, çatlak izi veya kan damarlarının bulunduğu bölgelere enjekte edilmemelidir. Ayrıca plaklara, çürüklere veya kırmızı veya hassas alanlara da uygulanmamalıdır.

İlumya tedavisine başlamadan önce

Ilumya bağışıklık sisteminizi zayıflattığı için, tedaviye başlamadan önce doktorunuz sizi tüberküloz (TB) açısından kontrol edecektir. Aktif vereminiz varsa, Ilumya'ya başlamadan önce verem tedavisi alacaksınız. Ve geçmişte verem geçirdiyseniz, Ilumya'ya başlamadan önce tedavi olmanız gerekebilir.

Ancak verem semptomlarınız olmasa bile, gizli verem adı verilen etkin olmayan bir verem formunuz olabilir. Gizli vereminiz varsa ve Ilumya alırsanız, vereminiz aktif hale gelebilir. Test, gizli verem geçirdiğinizi gösterirse, Ilumya ile tedavinizden önce veya tedavi sırasında verem tedavisi almanız gerekebilir.

Zamanlama

Birinci ve ikinci Ilumya enjeksiyonları dört hafta arayla yapılır. Bu ilk iki dozdan sonra, başka bir doz için her 12 haftada bir doktorun ofisine döneceksiniz. Bir randevuyu veya dozu kaçırırsanız, mümkün olan en kısa sürede başka bir randevu alın.

Ilumya nasıl çalışır?

Plak sedef hastalığı, vücudun bağışıklık sisteminin aşırı aktif olmasına neden olan bir durum olan otoimmün bir hastalıktır. Plak sedef hastalığı, vücudun hastalıklarla savaşmasına yardımcı olan beyaz kan hücrelerinin yanlışlıkla kişinin kendi cilt hücrelerine saldırmasına neden olur. Bu, cilt hücrelerinin hızla bölünmesine ve büyümesine neden olur.

Deri hücreleri o kadar hızlı üretilir ki, eski hücrelerin düşüp yeni hücrelere yer açmak için zamanları kalmaz. Bu aşırı üretim ve cilt hücrelerinin birikmesi, plak adı verilen iltihaplı, pullu, ağrılı cilt lekelerine neden olur.

Ilumya, laboratuvarda bağışıklık hücrelerinden geliştirilen bir tür ilaç olan monoklonal bir antikordur. Monoklonal antikorlar, bağışıklık sisteminin belirli kısımlarını hedef alır.

Ilumya, interlökin-23 (IL-23) adı verilen bir bağışıklık sistemi proteininin etkisini engeller. Plak sedef hastalığı ile IL-23, bağışıklık sisteminin cilt hücrelerine saldırmasına neden olan kimyasalları aktive eder. IL-23'ü bloke ederek Ilumya, cilt hücrelerinin ve plakların oluşumunu azaltmaya yardımcı olur.

Ilumya, IL-23'ün aktivitesini engellediğinden, buna interlökin inhibitörü denir.

Ne kadar işe alır?

Ilumya, almaya başladığınız anda çalışmaya başlayacaktır. Ancak, sisteminizde birikmek ve tam anlamıyla etkili olması zaman alır, bu nedenle herhangi bir sonuç görmeniz birkaç hafta sürebilir.

Klinik çalışmalarda, bir haftalık tedaviden sonra, Ilumya kullanan kişilerin yüzde 20'sinden daha azı plaklarda bir iyileşme gördü. Bununla birlikte, 12 hafta sonra, Ilumya alan kişilerin yarısından fazlası sedef hastalığı semptomlarında önemli bir iyileşme gördü. Semptomları düzelen kişilerin sayısı 28 haftalık tedaviye kadar artmaya devam etti.

Ilumya ve hamilelik

Ilumya'nın hamilelik sırasında kullanımının güvenli olup olmadığı bilinmemektedir. Hayvan çalışmaları, Ilumya hamile bir kadına verildiğinde fetüs için bir miktar risk olduğunu göstermiştir. Bununla birlikte, hayvan çalışmaları her zaman insanlara ne olacağını tahmin etmez.

Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız, hamilelik sırasında İlumya tedavisinin yararları ve riskleri hakkında doktorunuzla konuşun.

Ilumya ve emzirme

Ilumya'nın anne sütüne geçip geçmediği bilinmiyor. Hayvan çalışmalarında, İlumya anne sütüne geçerek emziren gençleri ilaca maruz bıraktı. Bununla birlikte, hayvan çalışmaları insanlarda ne olacağını her zaman tahmin etmez.

Emzirirken Ilumya tedavisini düşünüyorsanız, faydaları ve riskleri hakkında doktorunuzla konuşun.

Ilumya hakkında sık sorulan sorular

İşte Ilumya hakkında sıkça sorulan bazı soruların yanıtları.

Ilumya plak sedef hastalığını tedavi eder mi?

Hayır, Ilumya plak sedef hastalığını tedavi etmez. Şu anda bu hastalığın tedavisi yok. Bununla birlikte, Ilumya ile tedavi, sedef hastalığı semptomlarınızı iyileştirmeye yardımcı olabilir.

Plak sedef hastalığım için her zaman krem ​​kullandım. Neden enjeksiyon almaya başlamam gerekiyor?

Doktorunuz, sistemik bir tedavinin semptomlarınızı hafifletmek için kremlerinizden daha fazlasını yapabileceğine karar vermiş olabilir. Sistemik ilaçlar enjeksiyonla verilir veya ağızdan alınır ve tüm vücutta çalışır.

Ilumya gibi sistemik tedaviler genellikle sedef hastalığı semptomlarının iyileştirilmesinde topikal tedavilere (cilde uygulanan ilaçlar) göre daha etkilidir. Bunun nedeni içten dışa çalışmalarıdır. Sedef plaklarınıza neden olan bağışıklık sisteminin kendisini hedef alırlar. Bu, sedef plaklarının hem temizlenmesine hem de önlenmesine yardımcı olabilir.

Topikal tedaviler ise genellikle plakları oluştuktan sonra tedavi eder.

Sistemik tedaviler bazen topikal tedavilerle kombinasyon halinde veya bunların yerine kullanılır. Aşağıdaki durumlarda kullanılabilirler:

• topikal ilaçlar plak sedef hastalığı semptomlarınızı yeterince iyileştirmez veya
• plaklar cildinizin büyük bir bölümünü kaplar (tipik olarak yüzde 3 veya daha fazla), topikal tedavileri pratik hale getirir. Bu, orta ila şiddetli sedef hastalığı olarak kabul edilir.

Ilumya'yı ne kadar süre almam gerekecek?

Siz ve doktorunuz Ilumya'nın sizin için güvenli ve etkili olduğuna karar verirseniz, Ilumya'yı uzun vadeli alabilirsiniz.

Biyolojik ilaç nedir?

Biyolojik ilaç, insan veya hayvan proteinlerinden üretilen bir ilaçtır. Plak sedef hastalığı gibi otoimmün hastalıkları tedavi etmek için kullanılan biyolojik ilaçlar, vücudun bağışıklık sistemi ile etkileşime girerek çalışır. Bunu, aşırı aktif bir bağışıklık sisteminin iltihaplanmasını ve diğer semptomlarını azaltmak için hedeflenmiş şekillerde yaparlar.

Çok spesifik bağışıklık sistemi hücreleri ve proteinleri ile etkileşime girdikleri için biyolojiklerin, birçok ilacın yaptığı gibi, daha geniş vücut sistemlerini etkileyen ilaçlara kıyasla daha az yan etkiye sahip olduğu düşünülmektedir.

Sedef hastalığını tedavi etmek için kullanıldığında, biyolojik ilaçlar genellikle diğer tedavilere (topikal tedavi gibi) yanıt vermeyen orta ila şiddetli plak sedef hastalığı olan kişiler için kullanılır.

Ilumya psoriatik artriti tedavi etmek için kullanılır mı?

Ilumya, psoriatik artriti tedavi etmek için FDA onaylı değildir, ancak bu amaç için etiket dışı kullanılabilir.

Küçük bir klinik çalışmada Ilumya, psoriatik artrit semptomlarını veya ağrıyı önemli ölçüde iyileştirmedi, ancak bu durum için yararlı olup olmadığını test etmek için ek çalışmalar yapılıyor. Bir başka uzun vadeli klinik çalışma şu anda devam etmektedir.

İlumya ile tedaviye başlamadan önce neden bir TB testine ihtiyacım var?

İlumya ile tedaviye başlamadan önce doktorunuz sizi aktif veya gizli tüberküloz (TB) açısından test edecektir. Gizli veremi olan kişiler enfeksiyona yakalandıklarını bilmeyebilirler çünkü genellikle hiçbir belirti yoktur. Gizli veremi olan birinin enfekte olup olmadığını anlamanın tek yolu kan testi yapmaktır.

Ilumya ile tedaviden önce verem testi yapmak önemlidir çünkü Ilumya bağışıklık sistemini zayıflatır. Bağışıklık sistemi zayıfladığında enfeksiyonlarla savaşamaz ve gizli verem aktif hale gelebilir. Aktif TB'nin semptomları arasında ateş, yorgunluk, kilo kaybı, kan öksürme ve göğüs ağrısı yer alır.

Tüberküloz testi pozitif çıkarsa, Ilumya'ya başlamadan önce muhtemelen verem tedavisi görmeniz gerekecektir.

Ilumya'yı alırken enfeksiyonları önlemek için ne yapabilirim?

Ilumya tedavisi bağışıklık sisteminizi zayıflatır ve enfeksiyon riskinizi artırır. Bu tür enfeksiyonların örnekleri arasında tüberküloz, zona, mantar enfeksiyonları ve solunum yolu enfeksiyonları yer alır.

Bununla birlikte, enfeksiyonları önlemeye yardımcı olmak için yapabileceğiniz birkaç şey vardır:

• İnfluenza (grip) dahil olmak üzere aşılar konusunda güncel kalın.
• Sigara içmekten kaçının.
• Ellerinizi sık sık sabunla yıkayın.
• Sağlıklı bir diyet uygulayın.
• Yeterli uyku almak.
• Mümkünse hasta insanların yanında olmaktan kaçının.

Ilumya uyarıları

Ilumya'yı almadan önce doktorunuzla sağlık geçmişiniz hakkında konuşun. Belirli tıbbi durumlarınız varsa Ilumya sizin için doğru olmayabilir. Bunlar şunları içerir:

• Ilumya veya bileşenlerinden herhangi birine karşı ciddi bir aşırı duyarlılık reaksiyonunun geçmişi. Geçmişte Ilumya'ya şiddetli bir tepki gösterdiyseniz, bu ilaçla tedavi olmamalısınız. Şiddetli reaksiyonlar arasında yüzde veya dilde şişme ve nefes almada güçlük yer alır.
• Aktif enfeksiyonlar veya tekrarlanan enfeksiyon geçmişi. Ilumya, halihazırda enfeksiyonu olan veya tekrarlayan enfeksiyon geçmişi olan kişiler tarafından başlatılmamalıdır. Ilumya'yı alırken bir enfeksiyon geliştirirseniz, derhal doktorunuza söyleyin. Sizi yakından izleyeceklerdir ve enfeksiyon iyileşene kadar İlumya tedavinizi durdurmaya karar verebilirler.
• Tüberküloz. Gizli vereminiz veya aktif vereminiz varsa, İlumya'ya başlamadan önce verem tedavisine ihtiyacınız olabilir. Aktif vereminiz varsa Ilumya'yı başlatmamalısınız. (Gizli vereminiz varsa, doktorunuz verem tedaviniz sırasında Ilumya'yı almaya başlamanızı isteyebilir.)

Ilumya için profesyonel bilgiler

Aşağıdaki bilgiler klinisyenler ve diğer sağlık uzmanları için sağlanır.

Hareket mekanizması

Ilumya, insanlaştırılmış monoklonal antikor tildrakizumab içerir. İnterlökin-23 (IL-23) sitokinin p19 alt birimine bağlanır ve IL-23 reseptörüne bağlanmasını önler. IL-23 aktivitesinin bloke edilmesi, proinflamatuar T-yardımcı hücre 17 (Th17) yolağının aktivasyonunu önler.

Farmakokinetik ve metabolizma

Subkutan enjeksiyondan sonra mutlak biyoyararlanım yüzde 80'e kadardır. En yüksek konsantrasyona altı günde ulaşılır. Kararlı durum konsantrasyonuna 16. haftada ulaşılır.

Ilumya, katabolizma yoluyla küçük peptitlere ve amino asitlere indirgenir. Eliminasyon yarılanma ömrü yaklaşık 23 gündür.

Kontrendikasyonlar

İlumya, ilaca veya herhangi bir yardımcı maddesine karşı ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonu öyküsü olan hastalarda kontrendikedir.

Aşılar

Ilumya alan hastalarda canlı aşılardan kaçının.

Ön işlem

İlumya ile tedaviden önce tüm hastalar gizli veya aktif tüberküloz açısından değerlendirilmelidir. Ilumya'yı aktif verem olan hastalara uygulamayın. Gizli TB hastaları, İlumya ile tedaviye başlamadan önce TB tedavisine başlamalıdır.

Depolama

Ilumya buzdolabında 36⁰F ila 46⁰F (2⁰C ila 8⁰C) arasında saklanmalıdır. Işıktan korumak için orijinal kabında saklayın. Ilumya, 30 güne kadar 25 ° C'ye (77 temperatureF) kadar oda sıcaklığında tutulabilir. Oda sıcaklığında saklandıktan sonra tekrar buzdolabına koymayın. Dondurmayın veya sallamayın. Uygulamadan önce Ilumya'nın oda sıcaklığında 30 dakika beklemesine izin verin.

Sorumluluk Reddi: MedicalNewsToday, tüm bilgilerin gerçeklere dayalı olarak doğru, kapsamlı ve güncel olduğundan emin olmak için her türlü çabayı göstermiştir. Ancak bu makale, lisanslı bir sağlık mesleği mensubunun bilgi ve uzmanlığının yerine kullanılmamalıdır. Herhangi bir ilaç almadan önce daima doktorunuza veya başka bir sağlık uzmanına danışmalısınız. Burada yer alan ilaç bilgileri değişebilir ve olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya yan etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Belirli bir ilaç için uyarıların veya diğer bilgilerin bulunmaması, ilaç veya ilaç kombinasyonunun tüm hastalar veya tüm spesifik kullanımlar için güvenli, etkili veya uygun olduğunu göstermez.