Diphallia (çift penis) hakkında bilinmesi gerekenler

Diphallia, erkek bir bebek penisin kopyalanmasıyla doğduğunda ortaya çıkan nadir bir genetik durumdur.

Kısmi ile tam penil duplikasyon arasında değişen farklı diphallia türleri vardır. Tamamen gelişmiş iki penise veya gerçek diphallia'ya sahip olmak çok nadirdir.

1609'da diphallia'nın ilk tanımından bu yana, araştırmacılar dünya çapında yalnızca 100 ek vaka bildirdiler. Her 5-6 milyon canlı doğumdan 1'inde ortaya çıkabilir.

Bu makale diphallia'ya semptomları, nedenleri, bir erkeğin yaşamı üzerindeki etkileri ve tedavi olanakları dahil olmak üzere daha yakından bakmaktadır.

Diphallia nedir?

Diphallialı bir kişi kısmi ila tam bir penil duplikasyona sahip olabilir.

Her diphallia vakası benzersizdir ve çoğaltma miktarı her birine göre değişir. Bu durumdaki çoğu erkeğin yan yana yerleştirilmiş yaklaşık aynı büyüklükte iki penisi olacaktır.

Bazı erkeklerde ikinci, daha küçük bir penisin üzerinde daha büyük bir penis bulunur. Diğerleri için, kopyalama sadece penisin başını etkileyecektir.

Daha önceki sınıflandırma üç tür diphallia tanımladı:

• sadece penisin ucunun veya glansın bir kopyası
• bifid phallus, burada her penis iki yerine sadece bir yumuşak doku sütununa (korpus kavernozum) sahiptir, normalde gerçek diphallia'da olduğu gibi
• tam diphallia, burada penisin tam bir kopyası var

Bununla birlikte, mevcut sınıflandırmalar sadece iki tür diphallia olduğunu iddia ediyor: gerçek diphallia ve bifid phallus.

Diphallia genellikle diğer doğum düzensizliklerinin yanında ortaya çıkar. Bunlar şunları içerebilir:

• yarık skrotum
• hipospadias, burada üretraya açılan açıklık uç yerine penisin altındadır
• üretranın her iki peniste kopyalanması
• her iki peniste de üretra yok
• anormal kalp kasları
• iki mesane
• eksik bir anüs
• kemiklere bağlı atipik kaslar
• skrotumun düzensiz konumlandırılması
• halk kemiğini etkileyen düzensizlikler
• şekilsiz, döndürülmüş veya ekstra böbrekler
• böbrek ve kolorektal sistemlerin komplikasyonları

Diphallialı erkekler daha fazla spina bifida riski altındadır. Ayrıca steril olma olasılıkları daha yüksektir.

Nasıl olur?

Diphallia, fetüsün gelişimi sırasında ortaya çıkan genetik bir durumdur.

Diphalliaya neden olan genetik düzensizlik, cinsel organların gelişimi sırasında etkisini gösterir.

Bazı araştırmacılar, gebeliğin 23. ve 25. günleri arasında ilaçlara, enfeksiyonlara veya diğer hasarlara maruz kalmanın diphalliaya yol açabileceğini, çünkü bu fetal gelişimin çok önemli bir aşaması olduğunu öne sürüyorlar.

Diphallia bir erkeğin hayatını nasıl etkiler?

Diphallialı erkekler genellikle bir veya iki penis yoluyla idrara çıkabilirler. Ayrıca bir veya iki penisle ereksiyon ve boşalma olabilirler.

Bireysel duruma bağlı olarak, bu rahatsızlığa sahip erkekler normal bir cinsel yaşama sahip olabilir ve çocuk sahibi olabilir.

Bununla birlikte, kötü işleyen böbrek ve kolorektal sistemlerin riski artma eğilimindedir. Bu nedenle diphallialı bebeklerin enfeksiyonlara bağlı ölüm riski daha yüksek olabilir.

Bununla birlikte, diphallia diğer düzensizliklerle ilişkilendirilmediğinde durum böyle olmayabilir.

Tedavi

Diphallia için tek tedavi seçeneği ameliyattır. Ancak tedavi her zaman gerekli değildir.

Bir cerrah genellikle bu ameliyatı doğumda veya çok kısa bir süre sonra gerçekleştirir. Prosedür, ne kadar çoğaltma olduğuna ve diğer doğum düzensizliklerinin varlığına bağlı olarak değişecektir.

Her diphallia vakası benzersiz olduğundan, tedavi etmek için ameliyat karmaşık ve zor olabilir. Birincil endişeler şunlardır:

• erkeğin normal idrara çıkabileceğinden ve ereksiyon olacağından emin olmak
• potansiyel enfeksiyon riskini azaltmak
• yapısal düzensizlikleri azaltmak

Erkeğin olası yaşı nedeniyle ameliyatın zamanlaması önemli bir faktör olacaktır. Doktorlar genellikle doğumda diphallia'yı teşhis ettiğinden, zamanla birkaç ameliyat yapılması gerekebilir.

Diphallialı bireylerde sıklıkla hipospadias, duplike üretra ve kriptorşidizm gibi başka doğum düzensizlikleri vardır (burada testislerden biri veya her ikisi de inmez). Araştırmacılar, çoğu durumda cerrahların diphallia ile ilişkili fiziksel düzensizlikleri onarabileceğini bildiriyor.

Bir vakada, cerrahlar bebeğin bazı düzensizliklerini doğumdan hemen sonra tedavi ettiler, ancak ek penisi ancak kişi yürümeye başlayan çocukken çıkardılar.

Diphallialı erkekler, doktoru bir fıtık muayenesi sırasında diphallia teşhisi koyan 54 yaşındaki bir erkekte olduğu gibi, her zaman tedaviyi tercih etmez. Cerrahlar fıtığı onardı, ancak hasta daha küçük olan penisi çıkarmayı gerekli görmedi.

Özet

Diphallia, erkek bir bebeğin penisin kopyalanmasıyla doğduğu nadir bir genetik doğum düzensizliğidir. Bu çoğaltma sadece penisin ucunu içerebilir veya iki tam işlevli penis ile sonuçlanabilir.

Erkekler diphallia ile doğduklarında, genellikle başka doğum düzensizlikleri de olur.

Diphallia'yı tedavi etmenin tek yolu ameliyattır. Cerrahlar, birkaç aşamada diphallia ve ek doğum düzensizliklerini ele alabilir.

Diphallialı erkekler dolu ve sağlıklı bir yaşam sürdürebilir.