Parkinson bir otoimmün hastalık mı? Daha fazla kanıt ortaya çıkıyor
Almanya'daki araştırmacılar, Parkinson hastalığının bir otoimmün hastalık olabileceği fikrini destekleyen başka kanıtlar buldular.
Bir kök hücre modeli kullanarak, bağışıklık hücrelerinin Parkinson hastalığı olan kişilerden türetilen ancak onsuz insanlardan elde edilmeyen dopamin üreten hücrelere nasıl saldırdığını gösterdiler.
Dopamin, birçok önemli beyin fonksiyonunu destekleyen kimyasal bir habercidir. Bunlar ödül, duygular, zevk ve hareket kontrolü ile ilgili işlevleri içerir.
Parkinson hastalığında, dopamini öldüren orta beyin nöronları veya beyin hücreleri ölür. Ancak ölümlerine neyin sebep olduğu net değil.
Giderek daha fazla dopamin hücresi ölürken, kimyasal habercinin seviyeleri düşerek titreme, yavaşlık, sertlik ve denge problemleri gibi semptomlara yol açar. Birkaç hareketsizlik semptomunda olduğu gibi konuşma ve yutma problemleri de gelişir.
Tahminler, Amerika Birleşik Devletleri'nde yaklaşık yarım milyon insanın Parkinson hastalığına sahip olduğunu göstermektedir.
Otoimmünite ve Parkinson
Otoimmün hastalıklar, bağışıklık sistemi sağlıklı organlara, dokulara ve hücrelere onları korumak yerine saldırdığı için ortaya çıkar.
Romatoid artrit, multipl skleroz, lupus ve tip 1 diyabet dahil olmak üzere bilinen en az 80 farklı otoimmün hastalık türü vardır.
Parkinson hastalığının bir otoimmün hastalık olabileceği fikri yeni olmasa da, onu destekleyecek biyolojik kanıtlar daha yeni ortaya çıkıyor.
Örneğin 2017'de ABD'den yapılan bir araştırma, Parkinson hastalarının dopamin hücrelerinde biriken protein parçalarının hücrelere karşı ölümcül bir bağışıklık saldırısını nasıl tetikleyebileceğini ortaya çıkardı.
Daha yakın zamanlarda, bilim adamları bağışıklık sistemini baskılayan ilaçların kullanımını Parkinson hastalığına yakalanma riskinin daha düşük olmasıyla ilişkilendirdiler.
Yeni çalışmada, Almanya Erlangen-Nürnberg'deki Friedrich-Alexander-Universität (FAU) araştırmacıları, bir tür bağışıklık T hücresi olan T helper 17 (Th17) hücrelerinin, Parkinson hastalığı olan kişilerden elde edilen dopamin hücrelerine saldırdığını gösterdi. onsuz insanlardan elde edilenler değil.
Bulgularını dergide rapor ederler Hücre Kök Hücre.
FAU Kök Hücre Biyolojisi Bölümü'nde profesör olan kıdemli çalışma yazarı Beate Winner, "Araştırmalarımız sayesinde, sadece [T hücrelerinin] Parkinson hastalığına neden olduğunu açıkça kanıtlayabildik, aynı zamanda aslında oynadıkları rol. "
Parkinson hastalığının kök hücre modeli
FAU araştırmacıları, Erlangen Üniversite Hastanesi'ndeki hareket bozuklukları kliniğinden bir ekiple birlikte, Parkinson hastalarının beyinlerinde daha yüksek seviyelerde Th17 hücre bulunduğunu keşfetmişlerdi.
Th17 hücreleri ayrıca romatoid artrit ve diğer otoimmün hastalıkları olan kişilerde daha yüksek miktarlarda bulunur.
Bu keşif ekibi, Parkinson hastalığının kök hücre modelini kullanarak daha fazla araştırma yapmaya teşvik etti.
Modeli geliştirmek için, Parkinson hastası olan ve olmayan kişilerden deri hücreleri aldılar ve onları "pluripotent kök hücreler" haline getirdiler. Pluripotent kök hücreler, nöronlar da dahil olmak üzere neredeyse her tür hücreye olgunlaşma yeteneğine sahiptir.
Kök hücreleri, dopamin yapan orta beyin nöronlarına olgunlaşmaya ikna ettiler. Bu, hastaların her birine özel, yeni oluşturulmuş dopamin hücrelerine sahip oldukları anlamına geliyordu.
Ekip daha sonra her bir dopamin hücresi grubunu hastalardan alınan taze Th17 hücrelerine maruz bıraktı. Bu şekilde, hastaya özgü her dopamin hücresi grubu, yalnızca aynı hastadan gelen Th17 hücrelerine maruz bırakıldı.
Sonuçlar, Th17 hücrelerinin Parkinson hastalarından alınan birçok dopamin hücresini öldürdüğünü, bunun hastalıksız hastalardan gelen hücrelerde olmadığını gösterdi.
Daha sonraki deneylerde, bilim adamları ayrıca hastanede sedef hastalığının tedavisi için zaten kullanılan bir antikorun beyin hücrelerinin "ölümünü büyük ölçüde önleyebildiğini" keşfettiler.
"Çalışmamızdan elde edilen bulgular, Parkinson hastalığını tedavi etmenin yeni yöntemleri için önemli bir temel sunuyor."
Prof.Beate Kazanan
