Bilim adamları ağrıyla mücadele etmek için yeni molekül yaratıyor
Dallas'taki Texas Üniversitesi'nden araştırmacılar, normalde bir yaralanmayı takip eden ağrı duyarlılaştırma reaksiyonları serisini bloke eden RNA taklit eden bir molekül yarattılar.
"Tuzak molekülleri" hakkında keşfettiklerinin, bağımlılık riski olmadan başlangıçta ağrıyı önleyen yeni bir ilaç sınıfının yolunu açacağına inanıyorlar.
Dergide yayınlanan bir çalışma makalesi Doğa İletişimi "Sentetik RNA mimikinin, ağrı sinyali veren proteinlerin oluşumunu bloke ederek farelerde ağrı duyarlılığını nasıl azalttığını" açıklar.
Laboratuvarı ağrının moleküler mekanizmalarını araştırmada uzmanlaşmış kıdemli çalışma yazarı Dr. Zachary Campbell, "Protein sentezinin bir adımını manipüle ediyoruz," diye açıklıyor.
"Sonuçlarımız, yemle yapılan lokal tedavinin doku yaralanmasının neden olduğu ağrı ve iltihabı önleyebileceğini gösteriyor" diye ekliyor.
Opioid krizinin üstesinden gelinmesi gerekiyor
Amerika Birleşik Devletleri nüfusunun yaklaşık üçte biri - tahminen 100 milyon kişi - kronik ağrıdan etkileniyor, "Amerikalıların engelli olmasının birincil nedeni."
Dr. Campbell, "Kötü tedavi edilen ağrı, insanların muazzam acı çekmesine ve aynı zamanda tıbbi bakım sistemleri ve toplumumuz üzerinde muazzam bir yüke neden oluyor" diye açıklıyor.
Bir diğer önemli endişe, son yıllarda meydana gelen opioid ağrı kesici ilaç reçetelerindeki hızlı artış, buna kaza sonucu aşırı dozlarda artışların yanı sıra ilaç bağımlılığı nedeniyle hastaneye yatışlar eşlik ediyor.
2015'te toplanan ulusal ABD anket verileri, yaklaşık 92 milyon kişinin önceki yıl reçeteli opioid kullandığını gösteriyor. Bu rakam, uyuşturucuları “kötüye kullanan” yaklaşık 11,5 milyon kişiyi içermektedir ve bunların çoğu, onları ağrıyı gidermek için aldıklarını söylemiştir.
Beyni engelleyen ağrı kesici
Opioidler, ağrı tedavisinde “en yaygın kullanılan ve etkili” ilaçlardır. Bununla birlikte, büyük bir dezavantajları vardır: Beynin ödül ve duygu ile ilgilenen alanlarıyla etkileşime girerler.
Dr. Campbell ve ekibinin yaptığı iş, beyni etkilemeyen ağrı kesici ilaçlara yol açabilir.
Çalışmalarının, “kronik ağrı gelişiminin, yaralanma bölgesinde düzenlenmiş yerel protein sentezi gerektirdiğini” gösterdiğini öne sürüyorlar.
Tasarladıkları sahte molekül, beyne ağrı sinyalleri ileten yaralanma bölgesinde özelleşmiş hücreler olan nosiseptörleri içeren moleküler mekanizmalarda hareket eder.
Bir yaralanmanın ardından, haberci RNA molekülleri, DNA'da tutulan kodu, ağrıya işaret eden proteinler yapmak için talimatlara çevirir.
RNA'yı taklit ederek, sahte molekül, proteinleri oluşturan süreci kesintiye uğratır. Araştırmacılar, farelerde yaralanma bölgesine enjekte edildiğinde, "ağrıya karşı davranışsal tepkiyi" azalttığını söylüyor.
RNA'yı taklit eden molekül yavaş yavaş bozunur
“Bir yaralanmanız olduğunda, belirli moleküller hızla üretilir. Bu Aşil topuğunu göz önünde bulundurarak ”diyor Dr. Campbell," yaralanma bölgesinde ağrıya neden olan normal olaylar dizisini sabote etmeye başladık. "
"Özünde," diye ekliyor, "patolojik bir ağrı durumunun ortaya çıkma potansiyelini ortadan kaldırıyoruz." Kendisinin ve meslektaşlarının geliştirdiği yeni molekül, RNA tabanlı tıbbın büyük bir zorluğunun üstesinden geliyor: RNA bileşikleri çok hızlı bir şekilde metabolize oluyor.
Campbell, "Hücrelerde hızlı bir şekilde bozunan moleküller harika ilaç adayları değildir" diye açıklıyor ve ekliyor: "Bileşiklerimizin stabilitesi, modifiye edilmemiş RNA'dan daha büyük bir büyüklük sırasıdır."
Çalışmalarının "RNA-protein etkileşimlerini bozmak için RNA'yı rekabetçi bir şekilde inhibe etmek için kimyasal olarak stabilize edilmiş bir mimik" yaratan ilk çalışma olduğunu belirtiyor.
O ve ekibi, bulgularının bu etkileşimler hakkındaki anlayışımızı geliştirdiğini ve tamamen "yeni bir bilim alanı" açtığını öne sürüyor.
"Devam eden opioid krizi, bağımlılık yaratmayan ağrı tedavilerine olan ihtiyacı vurguluyor. Umarım bu, bu yönde atılan bir adımdır. "
Dr. Zachary Campbell
