Üçlü negatif meme kanseri yeni çift hedefli tedaviye yanıt veriyor
Deneysel bir terapi, sınırlı tedavi seçenekleriyle özellikle agresif bir meme kanseriyle mücadelede umut verici sonuçlar göstermiştir.
Yakın zamanda yapılan bir araştırma, yeni tedavinin farelerde üçlü negatif meme kanserinin büyümesini ve yayılmasını azalttığını ortaya koydu.
Yaklaşım, göğüs kanseri hücrelerinin çoğalmasına ve göç etmesine yardımcı olan iki büyüme mekanizmasını bloke etmek için bir protein kullanır.
Tubulointerstisyel nefrit antijen benzeri 1 (TINAGL1) adı verilen protein vücutta doğal olarak bulunur.
Çalışma, TINAGL1'in sentetik veya rekombinant bir versiyonunun üçlü negatif meme kanserinin büyümesini ve yayılmasını azaltabileceğini öne sürüyor.
Bulgularla ilgili bir rapor artık dergide yer alıyor Kanser hücresi.
New Jersey'deki Princeton Üniversitesi'nde moleküler biyoloji profesörü olan kıdemli çalışma yazarı Yibin Kang, "İnsanlar denedi" diyor, "bu kanser türünün yayılmasını engellemek için şimdiye kadar girişimler başarısız oldu, çünkü bir yaklaşımı denerseniz, kanser hücreleri kaçmanın bir yolunu bularak telafi ediyor. "
"Bu yeni yaklaşımla, tedavi aynı anda her iki yolu da bloke ediyor" diye ekliyor.
Üçlü negatif meme kanseri
Meme kanseri, meme dokusundaki hücrelerin anormal şekilde büyüyüp çoğalmasıyla gelişen bir hastalıktır.
Östrojen ve progesteron hormonları ve insan epidermal büyüme faktörü reseptör 2 (HER2) proteininin aşırı seviyeleri, meme kanserinin bilinen itici güçleridir.
Doktorlar, hormon reseptörleri ve HER2 seviyeleri için meme kanseri dokusu örneklerini test ederek, bu sürücülerin gücünü azaltarak işe yarayan tedavileri önerebilirler.
Göğüs kanserlerinin yaklaşık üçte ikisi, östrojen veya progesteron reseptörleri veya her ikisi için pozitif test edecektir. Yaklaşık yüzde 20, fazla HER2 için pozitif test edecektir.
Bununla birlikte, meme kanseri teşhisi konan kişilerin yüzde 12-17'sinde test hem hormon reseptörleri hem de yüksek HER2 için negatif olacaktır. Başka bir deyişle, üçlü negatif olacaktır.
Üçlü negatif meme kanseri için tedavi seçenekleri sınırlıdır, çünkü kanserin tamoksifen veya trastuzumab gibi HER2 terapisi gibi hormon tedavisine yanıt verme olasılığı düşüktür.
Üçlü negatif meme kanserleri de daha agresif olma eğilimindedir. Vücudun diğer bölgelerine yayılma ve tedaviden sonra geri gelme olasılıkları daha yüksektir.
TINAGL1 iki şekilde çalışır
Son çalışma, sentetik TINAGL1'in çok ihtiyaç duyulan yeni üçlü negatif meme kanseri tedavisi için umut verici bir aday olabileceğini öne sürüyor.
TINAGL1'in çalışmasının bir yolu, epidermal büyüme faktörü reseptörü (EGFR) proteininin aktivitesini azaltmaktır. EGFR genindeki belirli mutasyonlar, tümör büyümesini ve yayılmasını desteklemek için hücrelere büyüme sinyallerini artırır.
Bununla birlikte, üçlü negatif meme kanserinde EGFR'yi hedefleyen tedaviler genellikle kanser hücrelerinin alternatif büyüme yolları bulmasıyla sonuçlanır.
TINAGL1'in çalışmasının diğer yolu, protein fokal yapışma kinazı (FAK) ve integrinler adı verilen bir grup molekülü içeren bir yola müdahale etmektir.
Bu müdahale, kanser hücrelerinin büyüme, göç etme, birbirine yapışma ve vücudun diğer bölgelerinde yeni tümörler oluşturma yeteneklerini bozar.
TINAGL1 ve sonuçlar arasında güçlü bağlantılar
Çalışmanın ilk bölümünde, araştırmacılar 800'den fazla insan meme tümörü örneğini inceledi.
Daha gelişmiş tümörlere ve daha kısa hayatta kalma sürelerine sahip insanlardan alınan numunelerin daha düşük TINAGL1 seviyelerine sahip olduğunu buldular.
Bununla birlikte, daha iyi sonuçlara sahip insanlardan alınan örnekler, daha yüksek TINAGL1 seviyelerine sahip olma eğilimindeydi.
Bu bağlantılar, üçlü negatif meme kanseri olan kişilerden gelen dokularda özellikle güçlüydü.
Araştırmacılar, yüksek TINAGL1 düzeylerini ifade etmek için fare kanser hücrelerini tasarladıklarında, ortaya çıkan tümörlerin daha yavaş büyüdüğünü ve akciğere yayılma olasılığının daha düşük olduğunu keşfettiler.
Göğüs kanseri olan farelere 7 hafta süreyle TINAGL1 verilmesi de tümör büyümesini durdurdu ve önemli bir yan etki olmaksızın akciğerlere yayıldı.
Tedavi, tümörler yayılmaya başladıktan sonra farelere uygulandığında hala etkiliydi.
Yazarlar şu sonuca varıyor:
"Sonuçlarımız, integrin / FAK ve EGFR sinyal yollarının ikili inhibisyonu ile [üçlü negatif meme kanseri] için aday terapötik ajan olarak [TINAGL1] 'i önermektedir."
